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Bibliographie der Universität Regensburg
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 163.
2024
Nagl, Martin
(2024)
Synthesis and pharmacological characterization of bivalent and fluorescent ligands to detect receptor dimerization for the D2-H3 heteromer.
Dissertation, Universität Regensburg.
Rosier, Niklas
(2024)
Synthesis and pharmacological characterization of bivalent ligands for the D1-H3 receptor heteromer and fluorescent ligands for the D1 and H3 receptors.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scheuerer, Simon
(2024)
Selektive HDAC6-Inhibitoren und „Proteolysis Targeting Chimeras“ (PROTACs): Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre 
, Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh
(2024)
Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability.
European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.
Bresinsky, Merlin Niklas
(2024)
Development and Biological Evaluation of Selective Ligands and Pharmacological Tools Targeting Caspase-2, Histamine H₂ Receptors, and orphan GPR3 for the Treatment of Neurodegenerative Diseases.
Dissertation, Universität Regensburg.
2023
Nagl, Martin, Moennich, Denise, Rosier, Niklas , Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Fluorescent Tools for the Imaging of Dopamine D2‐Like Receptors.
ChemBioChem.
Rosier, Niklas , Moennich, Denise, Nagl, Martin, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Shedding Light on the D1‐Like Receptors: A Fluorescence‐Based Toolbox for Visualization of the D1 and D5 Receptors.
ChemBioChem.
Hoffelner, Beate Sandra, Andreev, Stanislav , Plank, Nicole und Koch, Pierre
(2023)
Photocaging of Pyridinylimidazole-Based Covalent JNK3 Inhibitors Affords Spatiotemporal Control of the Binding Affinity in Live Cells.
Pharmaceuticals 16 (2), S. 264.
2022
Winkler, René , Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria , Hoffmann, Marina E. , Poepsel, Simon , Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian
(2022)
Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition.
Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.
Pilsl, Bernadette
(2022)
Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Singh, Gurpreet, Liu, Peng, Yao, Katherine R., Strasser, Jessica M., Hlynialuk, Chris, Leinonen-Wright, Kailee, Teravskis, Peter J., Choquette, Jessica M., Ikramuddin, Junaid, Bresinsky, Merlin, Nelson, Kathryn M., Liao, Dezhi, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen
(2022)
Caspase-2 Inhibitor Blocks Tau Truncation and Restores Excitatory Neurotransmission in Neurons Modeling FTDP-17 Tauopathy.
ACS Chemical Neuroscience 13 (10), S. 1549-1557.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M. , Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
, Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna, Podlewska, Sabina, Dichiara, Maria, Gentile, Davide, Patamia, Vincenzo, Rosier, Niklas, Mönnich, Denise, Ruiz Cantero, Ma Carmen, Karcz, Tadeusz, Łażewska, Dorota, Siwek, Agata, Pockes, Steffen, Cobos, Enrique J., Marrazzo, Agostino, Stark, Holger, Rescifina, Antonio, Bojarski, Andrzej J., Amata, Emanuele und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2022)
Structural and Molecular Insight into Piperazine and Piperidine Derivatives as Histamine H3 and Sigma-1 Receptor Antagonists with Promising Antinociceptive Properties.
ACS Chemical Neuroscience 13 (1), S. 1-15.
Volltext nicht vorhanden.
2021
Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H.
(2021)
Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3.
Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.
Pockes, Steffen und Tropmann, Katharina
(2021)
Histamine H2 receptor radioligands: triumphs and challenges.
Future Medicinal Chemistry 13 (12), S. 1073-1081.
Grätz, Lukas, Laasfeld, Tõnis, Allikalt, Anni , Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
, Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
Gergs, Ulrich, Büxel, Maren L., Bresinsky, Merlin, Kirchhefer, Uwe, Fehse, Charlotte, Höring, Carina, Hofmann, Britt, Marušáková, Margaréta, Čináková, Aneta, Schwarz, Rebecca, Pockes, Steffen und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna , Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Naporra, Franziska Gertraud
(2020)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung neuer trizyklischer Liganden am Histamin-H1/H4-Rezeptor.
Dissertation, Universität Regensburg.
Grätz, Lukas, Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Müller, Christoph, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
NanoBRET binding assay for histamine H2 receptor ligands using live recombinant HEK293T cells.
Scientific Reports 10, S. 13288.
Forster, Lisa , Grätz, Lukas, Mönnich, Denise, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
A Split Luciferase Complementation Assay for the Quantification of β-Arrestin2 Recruitment to Dopamine D2-Like Receptors.
International Journal of Molecular Sciences 21 (17), S. 6103.
Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Schihada, Hannes , Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
, Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
Tropmann, Katharina, Höring, Carina , Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
, Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Grünstein, Elisabeth
(2019)
Selektive HDAC6-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pockes, Steffen, Wifling, David , Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2019)
Structure‐Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands †.
ChemistryOpen 8 (3), S. 285-297.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
Wiegrebe, Wolfgang
(2019)
Adam and Eve's Origin According to Islam: A Response to Daud Abdul-Fattah Batchelor.
Theology and Science 17 (4), S. 455-468.
Volltext nicht vorhanden.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
Grünstein, Elisabeth, Sellmer, Andreas und Mahboobi, Siavosh
(2019)
Enantioselective synthesis and biological investigation of tetrahydro‐β‐carboline‐based HDAC6 inhibitors with improved solubility.
Archiv der Pharmazie 352 (6), S. 1900026.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, M., Romanski, A., Mustafa, Al-Hassan M. und Sellmer, Andreas
(2019)
HDAC3 is essential for Human Leukemic Cell Growth and the Expression of β-catenin, MYC, and WT1.
Cancers 11, S. 1436.
Soliman, Beatrice, Wang, Ning, Zagotto, Giuseppe und Pockes, Steffen
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Pockes, Steffen , Wifling, David , Keller, Max, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2018)
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.
Pockes, Steffen
(2018)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung von Heteroarylpropylguanidin-Derivaten an Histamin-Rezeptorsubtypen: Struktur-Wirkungsbeziehungen mono- und bivalenter Liganden.
Dissertation, Universität Regensburg.
Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas , Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
, Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne , Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Pons, Miriam, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
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(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Stojanovic, N., Hassan, Z., Wirth, M., Wenzel, P., Beyer, M., Schäfer, C., Brand, P., Kroemer, A., Stauber, R. H., Schmid, R. M., Arlt, A., Sellmer, A., Mahboobi, S., Rad, R., Reichert, M., Saur, D., Krämer, O. H. und Schneider, G.
(2017)
HDAC1 and HDAC2 integrate the expression of p53 mutants in pancreatic cancer.
Oncogene 36 (13), S. 1804-1815.
Volltext nicht vorhanden.
Tsitsipatis, Dimitrios, Jayavelu, Ashok Kumar, Müller, Jörg P., Bauer, Reinhard, Schmidt-Arras, Dirk, Mahboobi, Siavosh, Schnöder, Tina M., Heidel, Florian und Böhmer, Frank D.
(2017)
Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation.
Oncotarget 8 (16).
Volltext nicht vorhanden.
2016
Sadek, Bassem, Khan, Nadia, Darras, Fouad H., Pockes, Steffen und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
(Im Druck)
Volltext nicht vorhanden.
Gobleder, Susanne
(2016)
Synthesis and pharmacological characterization of new histamine H1-/H4-receptor ligands derived from the atypical antipsychotic drug Clozapine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Hammer, Sebastian, Gobleder, Susanne, Naporra, Franziska, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Heinrich, Markus und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter , Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Helm, Klaus
(2015)
Synthese und funktionelle In-vitro-Pharmakologie neuer Liganden des 5-HT2A-Rezeptors aus der Klasse der Tryptamine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Baumeister, Paul, Erdmann, Daniela, Biselli, Sabrina, Kagermeier, Nicole, Elz, Sigurd, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
2014
Darras, Fouad, Pockes, Steffen, Huang, Guozheng , Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
Wager, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2014)
Pharmacological profile of astemizole-derived compounds at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4 receptor selectivity.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 387, S. 235-250.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland, Igel, Patrick, Kaske, Melanie, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2014)
Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach.
MedChemComm 5 (1), S. 72-81.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2013)
Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives.
Molecules 18 (11), S. 14186-14202.
Susanne Hopf, , Monika Bumel, , Michael Gruber, , Thomas Bein, , Marcus Creutzenberg, , Bernhard Graf, und Michael Pawlik,
(2013)
The Effect of Perchlorate Medication on Point-of-Care Testing.
Clinical Laboratory 59 (01+02/).
Volltext nicht vorhanden.
, Thomas Bein, , Marcus Creutzenberg, , Bernhard Graf, und Michael Pawlik,
(2013)
The Effect of Perchlorate Medication on Point-of-Care Testing.
Clinical Laboratory 59 (01+02/).
Volltext nicht vorhanden.
2012
Eswayah, Asma Mohamed
(2012)
Neue Imidazol- und Indolderivate - Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2012)
Binding of Ligands to GPCRs – How Valid is a ThermodynamicDiscrimination of Antagonists and Agonists? Journal of Physical Chemistry & Biophysics 2012.
Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias
(2012)
Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases.
MedChemComm 3 (7), S. 829.
Volltext nicht vorhanden.
Appl, Heidrun, Holzammer, Tobias, Dove, Stefan, Haen, Ekkehard, Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2012)
Interactions of recombinant human histamine H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R receptors with 34 antidepressants and antipsychotics.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 385 (2), S. 145-170.
Volltext nicht vorhanden.
Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh
(2012)
Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan
(2011)
Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor.
Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66.
Volltext nicht vorhanden.
Pertz, Heinz, Lehmann, Jochen, Roth-Ehrang, René und Elz, Sigurd
(2011)
Effects of Ginger Constituents on the Gastrointestinal Tract: Role of Cholinergic M3and Serotonergic 5-HT3and 5-HT4Receptors.
Planta Medica 77 (10), S. 973-978.
Volltext nicht vorhanden.
Wagner, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2011)
Mepyramine-JNJ7777120-hybrid compounds show high affinity to hH1R, but low affinity to hH4R.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21, S. 6274-9280.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Strasser, Andrea
(2011)
Na-methylated phenylhistamines exhibit affinity to the hH4R - a pharmacological and molecular modelling study.
Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 384, S. 287-299.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Matzdorf, Thorsten
(2010)
5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2010)
3D-QSAR CoMFA study to predict orientation of suprahistaprodifens and phenoprodifens in the binding-pocket of four histamine H1-receptor species.
Molecular Informatics 29, S. 333-341.
Volltext nicht vorhanden.
Uecker, Andrea, Sicker, Marit, Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Hägerstrand, Daniel , Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
, Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich H., Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY Motif and the Missing "Ionic Lock" on Constitutive Activity and G-Protein Coupling of the Human Histamine H-4 Receptor.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich , Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor.
J Pharmacol Exp Ther : The journal of pharmacology and experimental therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
, Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor.
J Pharmacol Exp Ther : The journal of pharmacology and experimental therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2010)
Novel Chimeric Histone Deacetylase Inhibitors: A Series of Lapatinib Hybrides as Potent Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), and Histone Deacetylase Activity.
Journal of Medicinal Chemistry 53 (24), S. 8546-8555.
Volltext nicht vorhanden.
Jandt, Enrico, Mutschke, Oliver, Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Platz, Ronny, Berndt, Alexander, Böhmer, Frank-D., Figulla, Hans R. und Werner, Gerald S.
(2010)
Stent-based release of a selective PDGF-receptor blocker from the bis-indolylmethanon class inhibits restenosis in the rabbit animal model.
Vascular Pharmacology 52 (1-2), S. 55-62.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich H. , Strasser, Andrea, Thurmond, Robin L. und Seifert, Roland
(2010)
Structural Requirements for Inverse Agonism and Neutral Antagonism of Indole-, Benzimidazole-, and Thienopyrrole-Derived Histamine H4 Receptor Ligands.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (2), S. 513-521.
Volltext nicht vorhanden.
, Strasser, Andrea, Thurmond, Robin L. und Seifert, Roland
(2010)
Structural Requirements for Inverse Agonism and Neutral Antagonism of Indole-, Benzimidazole-, and Thienopyrrole-Derived Histamine H4 Receptor Ligands.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (2), S. 513-521.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Prainer, Bianca-Cristine
(2009)
Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Jenning, Stefan
(2009)
Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Igel, Patrick, Schneider, Erich , Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
Volltext nicht vorhanden.
, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
Volltext nicht vorhanden.
Romagnoli, Romeo, Baraldi, Pier Giovanni, Carrion, Maria Dora , Cruz-Lopez, Olga, Lopez Cara, Carlota, Basso, Giuseppe, Viola, Giampietro , Khedr, Mohammed , Balzarini, Jan, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Brancale, Andrea und Hamel, Ernest
(2009)
2-Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (17), S. 5551-5555.
Volltext nicht vorhanden.
, Cruz-Lopez, Olga, Lopez Cara, Carlota, Basso, Giuseppe, Viola, Giampietro , Khedr, Mohammed , Balzarini, Jan, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Brancale, Andrea und Hamel, Ernest
(2009)
2-Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (17), S. 5551-5555.
Volltext nicht vorhanden.
Heidel, Florian, Lipka, Daniel B., Mirea, Fian K., Mahboobi, Siavosh, Grundler, Rebekka, Kancha, Rama K., Duyster, Justus, Naumann, Michael , Huber, Christoph, Böhmer, Frank D. und Fischer, Thomas
(2009)
Bis(1H‐indol‐2‐yl)methanones are effective inhibitors of FLT3‐ITD tyrosine kinase and partially overcome resistance to PKC412A in vitro.
British Journal of Haematology 144 (6), S. 865-874.
Volltext nicht vorhanden.
, Huber, Christoph, Böhmer, Frank D. und Fischer, Thomas
(2009)
Bis(1H‐indol‐2‐yl)methanones are effective inhibitors of FLT3‐ITD tyrosine kinase and partially overcome resistance to PKC412A in vitro.
British Journal of Haematology 144 (6), S. 865-874.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Hans-Joachim, Seifert, Roland und Strasser, Andrea
(2009)
Contribution of binding enthalpy and entropy to affinity of antagonist and agonist binding at human and guinea pig histamine H1-receptor.
Molecular Pharmacology 76, S. 25-37.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79.
Volltext nicht vorhanden.
Deml, Karl-Friedrich, Beermann, S, Neumann, Detlef , Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2009)
Interactions of histamine H1-receptor agonists and antagonists with the human histamine H4-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 76 (5), S. 1019-1030.
Volltext nicht vorhanden.
, Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2009)
Interactions of histamine H1-receptor agonists and antagonists with the human histamine H4-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 76 (5), S. 1019-1030.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Kunze, Marc, Elz, Sigurd und Seifert, Roland
(2009)
Molecular basis for the selective interaction of synthetic agonists with the human histamine H1-receptor compared with the guinea-pig H1-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 75, S. 454-465.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Schumacher, Matthias
(2008)
Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Winkler, Matthias, Sellmer, Andreas und Möllmann, Ute
(2008)
Antibacterial activity of a novel series of 3-bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives – An extended structure–activity relationship study.
European Journal of Medicinal Chemistry 43 (3), S. 633-656.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2008)
Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg.
ChemMedChem 3 (8), S. 1181-1184.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Kunze, Marc
(2007)
Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Walbrun, Peter
(2007)
Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Striegl, Birgit
(2007)
Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe.
Dissertation, Universität Regensburg.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Höcher, Heymo, Garhammer, Christian, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas und Beckers, Thomas
(2007)
2-Aroylindoles and 2-Aroylbenzofurans with N-Hydroxyacrylamide Substructures as a Novel Series of Rationally Designed Histone Deacetylase Inhibitors.
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Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2007)
Analysis of the activation mechanism of the guinea-pig histamine H1-receptor.
J Comput Aided Mol Des : Journal of computer aided molecular design 21, S. 499-509.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
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2006
Bäumel, Monika
(2006)
Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2006)
N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Patil, Rameshwar, Elz, Sigurd und Reiser, Oliver
(2006)
Side-chain modified analogues of histaprodifen: Asymmetric synthesis and histamine H₁-receptor activity.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (3), S. 672-676.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Side-chain modified analogues of histaprodifen: Asymmetric synthesis and histamine H₁-receptor activity.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (3), S. 672-676.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Popp, Alfred, Sellmer, Andreas, Elz, Sigurd und Möllmann, Ute
(2006)
3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances.
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Guse, C., Koennings, S., Maschke, A., Hacker, M. , Becker, C., Schreiner, S., Blunk, T., Spruss, T. und Goepferich, A.
(2006)
Biocompatibility and erosion behavior of implants made of triglycerides and blends with cholesterol and phospholipids.
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, Becker, C., Schreiner, S., Blunk, T., Spruss, T. und Goepferich, A.
(2006)
Biocompatibility and erosion behavior of implants made of triglycerides and blends with cholesterol and phospholipids.
International Journal of Pharmaceutics 314 (2), S. 153-160.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
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2005
Sterns, Theobald
(2005)
Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scherübl, Christoph
(2005)
Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors.
Dissertation, Universität Regensburg.
Fryčák, Petr, Zdráhal, Zbyněk, Ulrichová, Jitka , Wiegrebe, Wolfgang und Lemr, Karel
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Evidence of covalent interaction of fumaric acid esters with sulfhydryl groups in peptides.
Journal of Mass Spectrometry 40 (10), S. 1309-1318.
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(2005)
Evidence of covalent interaction of fumaric acid esters with sulfhydryl groups in peptides.
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Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Beckers, Thomas, Fiebig, Heinz-Herbert und Kelter, Gerhard
(2005)
Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines.
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Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Agonists.
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Structure-Activity Relationships of Histamine H2 Receptor Ligands+.
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(2004)
Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,.
Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), S. 941-954.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Burgemeister, Thomas, Lyssenko, Alexei und Schollmeyer, Dieter
(2004)
Synthesis of Naturally Occurring Pyrazine and Imidazole Alkaloids from Botryllus LeachiRID=?a?ID=?a? Dedicated to Prof. G . Märkl on the occasion of his 75 th birthday.
Monatshefte f�r Chemie / Chemical Monthly 135 (3), S. 333-342.
Volltext nicht vorhanden.
WELSH, Michael , WELSH, Charlotte , EKMAN, Maria, DIXELIUS, Johan, HÄGERKVIST, Robert, ANNERÉN, Cecilia, ÅKERBLOM, Björn, MAHBOOBI, Siavosh, CHANDRASEKHARAN, Subhashini und LIU, Edison T.
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The tyrosine kinase FRK/RAK participates in cytokine-induced islet cell cytotoxicity.
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, WELSH, Charlotte , EKMAN, Maria, DIXELIUS, Johan, HÄGERKVIST, Robert, ANNERÉN, Cecilia, ÅKERBLOM, Björn, MAHBOOBI, Siavosh, CHANDRASEKHARAN, Subhashini und LIU, Edison T.
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Unexpected partial H1-receptor agonism of imidazole-type histamine H3-receptor antagonists lacking a basic side chain.
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Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D.
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Does [meso-1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]- dichloroplatinum(II) act on the hormone-sensitive, murine breast cancer as a biological response modifier? Part 1: The MXT-M-3.2 breast cancer stimulates the growth of an identical second graft; [meso-1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplat inum (II) inhibits this process.
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