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Downregulation of RUNX3 and TES by hypermethylation in glioblastoma

Mueller, W., Nutt, C. L., Ehrich, M., Riemenschneider, Markus J., von Deimling, A., van den Boom, D. und Louis, D. N. (2007) Downregulation of RUNX3 and TES by hypermethylation in glioblastoma. Oncogene 26 (4), S. 583-593.

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Zusammenfassung

Glioblastoma, the most aggressive and least treatable form of malignant glioma, is the most common human brain tumor. Although many regions of allelic loss occur in glioblastomas, relatively few tumor suppressor genes have been found mutated at such loci. To address the possibility that epigenetic alterations are an alternative means of glioblastoma gene inactivation, we coupled pharmacological ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2007
Institutionen:Medizin > Zentren des Universitätsklinikums Regensburg > Zentrum für Hirntumore (ZHT)
Identifikationsnummer:
WertTyp
16909125PubMed-ID
10.1038/sj.onc.1209805DOI
Klassifikation:
NotationArt
Azacitidine/pharmacologyMESH
Brain/metabolismMESH
Core Binding Factor Alpha 3 Subunit/metabolismMESH
Cytoskeletal ProteinsMESH
DNA MethylationMESH
Gene Expression Regulation, NeoplasticMESH
Glioblastoma/pathologyMESH
Homeodomain Proteins/metabolismMESH
HumansMESH
LIM Domain ProteinsMESH
Oligonucleotide Array Sequence AnalysisMESH
Promoter Regions, GeneticMESH
Reverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionMESH
Sequence Analysis, DNAMESH
Spectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-IonizationMESH
Tumor Cells, CulturedMESH
Tumor Suppressor Proteins/metabolismMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:20 Dez 2013 07:22
Zuletzt geändert:25 Mai 2018 13:05
Dokumenten-ID:29246
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