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Gene expression shift towards normal B cells, decreased proliferative capacity and distinct surface receptors characterize leukemic blasts persisting during induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia

Rhein, P., Scheid, S., Ratei, R., Hagemeier, C., Seeger, K., Kirschner-Schwabe, R., Moericke, A., Schrappe, M., Spang, Rainer, Ludwig, W.-D. und Karawajew, L. (2007) Gene expression shift towards normal B cells, decreased proliferative capacity and distinct surface receptors characterize leukemic blasts persisting during induction therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 21 (5), S. 897-905.

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Zusammenfassung

In childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), persistence of leukemic blasts during therapy is of crucial prognostic significance. In the present study, we address molecular and cell biologic features of blasts persisting after 1 week of induction glucocorticoid therapy. Genome-wide gene expression analysis of leukemic samples from precursor B-cell ALL patients (n=18) identified a set of genes ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:Mai 2007
Institutionen:Medizin > Institut für Funktionelle Genomik > Lehrstuhl für Statistische Bioinformatik (Prof. Spang)
Identifikationsnummer:
WertTyp
17330098PubMed-ID
10.1038/sj.leu.2404613DOI
Klassifikation:
NotationArt
AdolescentMESH
Antigens, CD11b/analysisMESH
B-Lymphocytes/metabolismMESH
Blast Crisis/metabolismMESH
Cell CycleMESH
Cell ProliferationMESH
ChildMESH
Child, PreschoolMESH
FemaleMESH
Gene Expression ProfilingMESH
HumansMESH
InfantMESH
MaleMESH
Methotrexate/therapeutic useMESH
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma/pathologyMESH
Prednisone/therapeutic useMESH
Receptors, Interferon/analysisMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Nein
Eingebracht am:20 Aug 2014 07:58
Zuletzt geändert:25 Mai 2018 13:15
Dokumenten-ID:30689
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