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First synthesis of naphthalene annulated oxepins
Artikel
Dobelmann, Lars, Parham, A. H., Büsing, A., Buchholz, H. und König, Burkhard
(2014)
First synthesis of naphthalene annulated oxepins.
RSC Advances 4, S. 60473-60477.
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.30965
Zusammenfassung
Highly condensed oxepins have been prepared in good yields from their corresponding diols by etherification using p-toluenesulfonic acid. Their intriguing twisted structures were unambiguously determined by X-ray crystallography. Substitution effects of a novel highly aromatic naphthalene annulated oxepin indicate that structural and conjugative effects have an influence on the optoelectronic properties.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | RSC Advances | ||||
| Verlag | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
| Ort der Veröffentlichung | CAMBRIDGE | ||||
| Band | 4 | ||||
| Seitenbereich | S. 60473-60477 | ||||
| Datum | 2014 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 17 Nov 2014 07:09 | ||||
| Zusätzliche Informationen (Öffentlich) | Open-Access-Komponente aus der Allianzlizenz | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Burkhard König | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | FIELD-EFFECT TRANSISTORS; ORGANIC SEMICONDUCTORS; DERIVATIVES; EMISSION; HETEROCYCLES; MOBILITY; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-309652 | ||||
| Dokumenten-ID | 30965 |
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