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First synthesis of naphthalene annulated oxepins
Dobelmann, Lars, Parham, A. H., Büsing, A., Buchholz, H. und König, Burkhard
(2014)
First synthesis of naphthalene annulated oxepins.
RSC Advances 4, S. 60473-60477.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 17 Nov 2014 07:09
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.30965
Zusammenfassung
Highly condensed oxepins have been prepared in good yields from their corresponding diols by etherification using p-toluenesulfonic acid. Their intriguing twisted structures were unambiguously determined by X-ray crystallography. Substitution effects of a novel highly aromatic naphthalene annulated oxepin indicate that structural and conjugative effects have an influence on the optoelectronic properties.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | RSC Advances | ||||
| Verlag: | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 4 | ||||
| Seitenbereich: | S. 60473-60477 | ||||
| Datum | 2014 | ||||
| Zusätzliche Informationen (Öffentlich) | Open-Access-Komponente aus der Allianzlizenz | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Burkhard König | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | FIELD-EFFECT TRANSISTORS; ORGANIC SEMICONDUCTORS; DERIVATIVES; EMISSION; HETEROCYCLES; MOBILITY; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-309652 | ||||
| Dokumenten-ID | 30965 |
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