URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-316594
Weber, Anna K., Schachtner, Josef, Fichtler, Robert, Leermann, Timo M., Neudörfl, Jörg M. und Jacobi von Wangelin, Axel (2014) Modular synthesis of cyclic cis- and trans-1,2-diamine derivatives. Organic & Biomolecular Chemistry 12, S. 5267-5277.
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Zusammenfassung
Structurally diverse carbocycles with two vicinal nitrogen-substituents were prepared in expedient three-component reactions from simple amines, aldehydes, and nitroalkenes. trans,trans-6-Nitrocyclohex-2-enyl amines were obtained in a one-pot domino reaction involving condensation, tautomerisation, conjugate addition, and nitro-Mannich cyclisation. Upon employment of less nucleophilic ...
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| Dokumentenart: | Artikel | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Datum: | 2014 | ||||
| Zusätzliche Informationen (Öffentlich): | Open-Access-Komponente aus der Allianzlizenz | ||||
| Institutionen: | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie | ||||
| Identifikationsnummer: |
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| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Zum Teil | ||||
| Eingebracht am: | 21 Apr 2015 06:24 | ||||
| Zuletzt geändert: | 02 Jun 2018 05:03 | ||||
| Dokumenten-ID: | 31659 |
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