| Lizenz: Allianz- bzw. Nationallizenz PDF - Veröffentlichte Version (1MB) |
- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-341981
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.34198
Alternative Links zum Volltext:DOI
Zusammenfassung
The first enantioselective synthesis of (−)-paeonilide is reported. Starting from inexpensive furan-3-carboxylic acid the targeted monoterpene was obtained in 12 steps via an asymmetric cyclopropanation-lactonization cascade and a stereoselective side chain insertion at an acetal-like position.
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Downloadstatistik
Downloadstatistik