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Enantioselective synthesis of (−)-paeonilide
Harrar, Klaus und Reiser, Oliver (2012) Enantioselective synthesis of (−)-paeonilide. Chemical Communications 48, S. 3457-3459.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 02 Aug 2016 06:20
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.34198
Zusammenfassung
The first enantioselective synthesis of (−)-paeonilide is reported. Starting from inexpensive furan-3-carboxylic acid the targeted monoterpene was obtained in 12 steps via an asymmetric cyclopropanation-lactonization cascade and a stereoselective side chain insertion at an acetal-like position.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Chemical Communications | ||||
| Verlag: | Royal Society of Chemistry | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 48 | ||||
| Seitenbereich: | S. 3457-3459 | ||||
| Datum | 2012 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-341981 | ||||
| Dokumenten-ID | 34198 |
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