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Delany, E. G. ; Fagan, C.-L. ; Gundala, S. ; Mari, A. ; Broja, Thomas ; Zeitler, Kirsten ; Connon, S. J.

NHC-catalysed aerobic aldehyde-esterifications with alcohols: no additives or cocatalysts required

Artikel

Delany, E. G., Fagan, C.-L., Gundala, S. , Mari, A., Broja, Thomas, Zeitler, Kirsten und Connon, S. J. (2013) NHC-catalysed aerobic aldehyde-esterifications with alcohols: no additives or cocatalysts required. Chemical Communications 49, S. 6510-6512.

DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.34220


Zusammenfassung

A highly efficient, broad scope, additive-free mild protocol for the oxidative carbene-catalysed esterification of aldehydes (including the related aqueous oxidation to acids) has been developed.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftChemical Communications
VerlagROYAL SOC CHEMISTRY
Open Access ArtAllianz-/Nationallizenz
Ort der VeröffentlichungCAMBRIDGE
Band49
SeitenbereichS. 6510-6512
Datum2013
Veröffentlichungsdatum03 Aug 2016 10:53
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Arbeitskreis Dr. Kirsten Zeitler
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1039/c3cc42596gDOI
Stichwörter / KeywordsHETEROCYCLIC CARBENE CATALYSIS; ALPHA-KETO ACIDS; AROMATIC-ALDEHYDES; OXIDATIVE ESTERIFICATION; CATIONIC MICELLE; THIAZOLIUM IONS; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; FACILE OXIDATION; ACTIVE ALDEHYDES; REDOX ACTIVATION;
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-342205
Dokumenten-ID34220

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