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Delany, E. G. ; Fagan, C.-L. ; Gundala, S. ; Mari, A. ; Broja, Thomas ; Zeitler, Kirsten ; Connon, S. J.

NHC-catalysed aerobic aldehyde-esterifications with alcohols: no additives or cocatalysts required

Delany, E. G., Fagan, C.-L., Gundala, S. , Mari, A., Broja, Thomas, Zeitler, Kirsten und Connon, S. J. (2013) NHC-catalysed aerobic aldehyde-esterifications with alcohols: no additives or cocatalysts required. Chemical Communications 49, S. 6510-6512.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 03 Aug 2016 10:53
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.34220


Zusammenfassung

A highly efficient, broad scope, additive-free mild protocol for the oxidative carbene-catalysed esterification of aldehydes (including the related aqueous oxidation to acids) has been developed.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftChemical Communications
Verlag:ROYAL SOC CHEMISTRY
Ort der Veröffentlichung:CAMBRIDGE
Band:49
Seitenbereich:S. 6510-6512
Datum2013
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Arbeitskreis Dr. Kirsten Zeitler
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1039/c3cc42596gDOI
Stichwörter / KeywordsHETEROCYCLIC CARBENE CATALYSIS; ALPHA-KETO ACIDS; AROMATIC-ALDEHYDES; OXIDATIVE ESTERIFICATION; CATIONIC MICELLE; THIAZOLIUM IONS; STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS; FACILE OXIDATION; ACTIVE ALDEHYDES; REDOX ACTIVATION;
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-342205
Dokumenten-ID34220

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