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Bibliographie der Universität Regensburg

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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 9.

2015

Franz, Johannes F., Kraus, Wolfgang B. und Zeitler, Kirsten (2015) No photocatalyst required – versatile, visible light mediated transformations with polyhalomethanes. Chemical Communications 51, S. 8280-8283.

2014

Achatz, Manuel (2014) Kombinierte organokatalytische und
elektrosynthetische Reaktionen in einem neu
entwickelten Elektrolyseaufbau und Vergleich von
Elektrosynthese und Photoredoxkatalyse.
Dissertation, Universität Regensburg.

2013

Neumann, Matthias (2013) Organophotoredox catalysis - Multicatalytic metal-free bond formations with visible light. Dissertation, Universität Regensburg.

2012

Rose, Christopher (2012) New organocatalytic methods for C-C and C-O bond formation. Dissertation, Universität Regensburg.

Cherevatskaya, M., Füldner, Stefan, Harlander, C., Neumann, M., Kümmel, S., Dankesreiter, S., Pfitzner, Arno, Zeitler, Kirsten und König, Burkhard (2012) Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 51 (17), S. 4062-4066.

2011

Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, Ruth M. (2011) Formation and Stability of Prolinol and Prolinol Ether Enamines by NMR: Delicate Selectivity and Reactivity Balances and Parasitic Equilibria. Journal of the American Chemical Society 133 (18), S. 7065-7074. Volltext nicht vorhanden.

Neumann, M., Füldner, Stefan, König, Burkhard und Zeitler, Kirsten (2011) Metal-Free, Cooperative Asymmetric Organophotoredox Catalysis with Visible Light. Angewandte Chemie International Edition (50), S. 951-954. Volltext nicht vorhanden.

Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, Ruth M. (2011) NMR Investigations on the Proline-Catalyzed Aldehyde Self-Condensation: Mannich Mechanism, Dienamine Detection, and Erosion of the Aldol Addition Selectivity. The Journal of Organic Chemistry 76 (9), S. 3005-3015. Volltext nicht vorhanden.

2010

Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, R. M. (2010) The elusive enamine intermediate in proline-catalyzed aldol reactions: NMR detection, formation pathway, and stabilization trends. Angew. Chem. Int. Ed. 49 (29), S. 4997-5003. Volltext nicht vorhanden.

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