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Organocatalytic visible light mediated synthesis of aryl sulfides
Majek, Michal und Jacobi von Wangelin, Axel
(2013)
Organocatalytic visible light mediated synthesis of aryl sulfides.
Chemical Communications 49, S. 5507-5509.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 03 Aug 2016 08:24
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.34221
Zusammenfassung
Photo-sensitized synthesis of arylsulfides from arenediazonium salts in the presence of eosin Y has been developed. This protocol exhibits high functional group tolerance and a wide substrate scope and is an attractive alternative to the thermal reaction that involves explosive intermediates.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Chemical Communications | ||||
| Verlag: | ROYAL SOC CHEMISTRY | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | CAMBRIDGE | ||||
| Band: | 49 | ||||
| Seitenbereich: | S. 5507-5509 | ||||
| Datum | 2013 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Arbeitskreis Prof. Dr. Axel Jacobi von Wangelin | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | IODINE ATOM-TRANSFER; C-H ARYLATION; PHOTOREDOX CATALYSIS; DIAZONIUM SALTS; METAL-FREE; ARENEDIAZONIUM IONS; ORGANIC-SYNTHESIS; CYSTEINE S,S-DIOXIDES; HOMOGENEOUS SOLUTION; DIMETHYL-SULFOXIDE; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-342217 | ||||
| Dokumenten-ID | 34221 |
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