Pluripotente mesenchymale Stammzellen verfügen über ein hohes Potential, zukünftig die Grundlage geeigneter Tissue Engineering Produkte zu bilden, die bei Knorpel- und Knochensubstanzdefekten therapeutisch eingesetzt werden können. Zahlreiche Faktoren sowie die Mechanismen ihres Zusammenwirkens im Hinblick auf die Chondrogenese in vivo und die ausgeprägte Homöostase des Gelenkknorpels sind bisher jedoch nicht ausreichend bekannt. Ein zentraler Aspekt dabei ist die Angiogenese.
Diese wurde anhand intravitalmikroskopischer Beobachtungen von Tissue Engineering Produkten aus Chondrozyten unterschiedlicher Differenzierungsstufen in Rückenhautkammern untersucht. Zusätzlich wurden spezifische Differenzierungsmarker immunhistochemisch (Kollagen I, II, X, CD31) und mittels ELISA (VEGF) nachgewiesen. Sowohl unter chondrogener als auch unter hypertropher Differenzierung wurde eine deutliche Zunahme der Gefäßdichte am Matrixrand beobachtet. Ein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen bestand nicht. Insbesondere die Integration des Tissue-Engineering-Konstrukts in den lebenden Organismus stellte eine hochvulnerable Phase dar, in der ein teilweiser Verlust der Zelldifferenzierung auftrat.
In der Gesamtbeschau der Ergebnisse kommt zum Ausdruck, wie sehr Zelldifferenzierung, Angiogenese und Inflammation von einem Verhältnis permanenter wechselseitiger Beeinflussung geprägt sind.