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Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome

Krumbiegel, M, Pasutto, F, Schlötzer-Schrehardt, U, Uebe, S, Zenkel, M, Mardin, C Y, Weisschuh, N, Paoli, D, Gramer, E, Becker, C, Ekici, A B, Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P, Kruse, F E und Reis, A (2011) Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome. European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.

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Zusammenfassung

Genetic and nongenetic factors contribute to development of pseudoexfoliation (PEX) syndrome, a complex, age-related, generalized matrix process frequently associated with glaucoma. To identify specific genetic variants underlying its etiology, we performed a genome-wide association study (GWAS) using a DNA-pooling approach. Therefore, equimolar amounts of DNA samples of 80 subjects with PEX ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2011
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1038/ejhg.2010.144DOI
20808326PubMed-ID
Stichwörter / Keywords:pseudoexfoliation syndrome; DNA pooling; association study
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35490
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