Krumbiegel, M, Pasutto, F, Schlötzer-Schrehardt, U, Uebe, S, Zenkel, M, Mardin, C Y, Weisschuh, N, Paoli, D, Gramer, E, Becker, C, Ekici, A B, Weber, Bernhard H. F. 
, Nürnberg, P, Kruse, F E und Reis, A
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
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Zusammenfassung
Genetic and nongenetic factors contribute to development of pseudoexfoliation (PEX) syndrome, a complex, age-related, generalized matrix process frequently associated with glaucoma. To identify specific genetic variants underlying its etiology, we performed a genome-wide association study (GWAS) using a DNA-pooling approach. Therefore, equimolar amounts of DNA samples of 80 subjects with PEX ...
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| Dokumentenart: | Artikel | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Datum: | 2011 | ||||||
| Institutionen: | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer: |
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| Stichwörter / Keywords: | pseudoexfoliation syndrome; DNA pooling; association study | ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID: | 35490 |
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