Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B.
, Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 11 Apr 2017 12:11
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | European Journal of Human Genetics | ||||||
| Verlag: | NATURE PUBLISHING GROUP | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | LONDON | ||||||
| Band: | 19 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 186-193 | ||||||
| Datum | 2011 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS; COMMON SEQUENCE VARIANTS; LOXL1 GENE POLYMORPHISMS; EXFOLIATION SYNDROME; NEUREXIN SUPERFAMILY; JAPANESE POPULATION; MYELINATED AXONS; APOLIPOPROTEIN-E; OCULAR-TISSUES; GLAUCOMA; pseudoexfoliation syndrome; DNA pooling; association study | ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID | 35490 |
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