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Photochromic histone deacetylase inhibitors based on
dithienylethenes and fulgimides

Wutz, Daniel-Fabian, Gluhacevic, Dino, Chakrabarti, A., Schmidtkunz, K., Robaa, D., Erdmann, F., Romier, C., Sippl, W., Jung, M. und König, Burkhard (2017) Photochromic histone deacetylase inhibitors based on
dithienylethenes and fulgimides.
Organic & Biomolecular Chemistry 15, S. 4882-4896.

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Zusammenfassung

Histone deacetylases (HDACs) play a crucial role in numerous biological processes and therefore are targeted in anticancer research and in the field of epigenetics. Dithienylethenes (DTEs) and fulgimides were functionalized with hydroxamic acids, which is a known moiety binding to zinc dependent HDACs, to gain photoswitchable HDAC inhibitors. The new DTE based inhibitors showed moderate ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:2017
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Burkhard König
Projekte:ERASynBio project Modulightor
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.1039/C7OB00976CDOI
Stichwörter / Keywords:Photopharmacology
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Dokumenten-ID:35672
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