Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-358323
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.35832

Pasutto, F. ; Krumbiegel, M. ; Mardin, C. Y. ; Paoli, D. ; Lämmer, R. ; Weber, Bernhard H. F.

; Kruse, F. E. ; Schlötzer-Schrehardt, U. ; Reis, A.

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Jul 2017 08:53

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purpose. Three common sequence variants in the lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) gene were recently associated with both pseudoexfoliation (PEX) and pseudoexfoliation glaucoma (PEXG) in populations from Iceland and Sweden. In this study, the genetic association of these variants was investigated in patients with PEX or PEXG of German and Italian descent. methods. The three LOXL1 single-nucleotide ...

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