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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-361423
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.36142
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Zusammenfassung
Background: Activating RAS mutations in the germline cause rare developmental disorders such as Costello syndrome. Somatic RAS mutations are found in approximately 30% of human cancers. Keratinocytic epidermal nevi (KEN) represent benign congenital skin lesions arranged along Blaschko's lines. A subgroup of KEN is caused by hotspot oncogenic FGFR3 and PIK3CA mutations in mosaicism, but the ...
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