Anthocyane: Hemmung des Enzyms CYP2C9 in vitro und Verträglichkeit in vivo

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:	Primary Publication
Date:	27 July 2018
Referee:	Prof. Dr. Göran Hajak
Date of exam:	24 July 2018
Institutions:	Medicine > Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie
Keywords:	Anthocyane, CYP2C9, französisches Pradoxon, Antioxidativ, Lebensmittel-Medikamenten-Interaktionen, Flavonoide, sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe, Inhibitionskonstante, halbmaximale Hemmkonzentration, nichtkompetitive Enzymhemmung, Cytochrom
Dewey Decimal Classification:	600 Technology > 610 Medical sciences Medicine
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	37552

Abstract (German)

Anthocyane sind sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe. Das Enzym CYP2C9 ist für 15% des Medikamentenmetabolismus verantwortlich. In einem laborchemischen Versuch wird gezeigt, dass die gewählten Anthocyane Cyanin, Ideain, Kuromanin, Keracyanin und Cyanidin des Enzyms CYP2C9 darstellen, es wird ein Zusammenhang der Hemmstärke mit der Gykosylierung der Anthocyane vermutet. Im zweiten Teil der Arbeit ...

Abstract (German)

Anthocyane sind sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe. Das Enzym CYP2C9 ist für 15% des Medikamentenmetabolismus verantwortlich. In einem laborchemischen Versuch wird gezeigt, dass die gewählten Anthocyane Cyanin, Ideain, Kuromanin, Keracyanin und Cyanidin des Enzyms CYP2C9 darstellen, es wird ein Zusammenhang der Hemmstärke mit der Gykosylierung der Anthocyane vermutet. Im zweiten Teil der Arbeit werden mittels einer retrospektiven Studienauswertung positiven und negative Effekte von Flavonoiden/ Anthocyanen beim Menschen nach Einnahme anthocyanreicher Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel dargestellt. Es besteht eine relevante Lebensmittel-Medikamenten-Interaktion, die zu Medikamentenüberdosierung nach Aufnahme anthocyanreiche Substanzen führen kann.

Translation of the abstract (English)

Anthocyanins are secondary plant compounds. CYP2C9 enzyme ist responsable for 15% of hepatic drug metabolism.cyanin, ideain, kuromanin, keracyanin and cyanin are noncompetitive CYP2C9- inhibitors, the inhibition probably correlates with the molecular structure/ glycosylation. A restrospektive study analysis shows positive and negativ aspects of flavonoid/ anthocyanin intake in humans, such as antioxidative, antiinflammative effects. A relevant flavonoid-drug interaction exists.

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