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Huber, Thimo ; Niehues, Lennart ; Cativiela, Carlos ; Diaz Diaz, David

6,6'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-tert-butyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenol)

Artikel

Huber, Thimo, Niehues, Lennart, Cativiela, Carlos und Diaz Diaz, David (2013) 6,6'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-tert-butyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenol). Molbank 2013, M795.

DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.41660


Zusammenfassung

Functionalizable salen derivative, 6,6'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-tert-butyl-4-((trimethylsilyl) ethyn-yl)phenol) (3), was synthesized by condensation between (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (2) and 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl) benzaldehyde (1) under refluxing conditions. The title compound ...

Functionalizable salen derivative, 6,6'-(1E,1'E)-((1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(azan-1-yl-1-ylidene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-tert-butyl-4-((trimethylsilyl) ethyn-yl)phenol) (3), was synthesized by condensation between (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (2) and 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl) benzaldehyde (1) under refluxing conditions. The title compound was characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, high-resolution mass spectrometry, optical rotation and melting point determination.



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftMolbank
VerlagMolecular Diversity Preservation International (MDPI)
Band2013
SeitenbereichM795
Datum2013
Veröffentlichungsdatum19 Feb 2020 14:53
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. David Díaz Díaz
Identifikationsnummer
WertTyp
10.3390/M795DOI
Stichwörter / Keywordssalen ligands; chiral 1,2-diamines; alkynes; nucleophilic addition
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-416608
Dokumenten-ID41660

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