Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-443938
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.44393

Pilsl, Bernadette

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Lizenz: Creative Commons Namensnennung 4.0 International
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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 01 Feb 2022 08:11

Details

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	1 Februar 2022
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Siavosh Mahboobi
Tag der Prüfung:	22 Dezember 2020
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz)
Stichwörter / Keywords:	FLT3, FLT3-ITD, HDAC
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	44393

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Zusammenfassung (Deutsch)

Eine neue Generation selektiver FLT3 Inhibitoren wurde dargestellt, die zusätzlich auch in den Therapie-assoziierten FLT3-ITD Mutationen wirksam sind. Zusätzlich wurden chimäre Inhibitoren, die sowohl eine FLT3i Aktivität als auch eine HDACi Aktivität aufweisen, entwickelt und deren biologische Aktivität evaluiert.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

A new class of selective FLT3 inhibitors was developed that are also active in tumor-associated FLT3-ITD mutations. in addition, chimeric inhibitors that target FLT3 and HDAC were designed and evaluated for their biological acivity.

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