Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung

URN to cite this document:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-443938
DOI to cite this document:: 10.5283/epub.44393

Pilsl, Bernadette

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License: Creative Commons Attribution 4.0
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Date of publication of this fulltext: 01 Feb 2022 08:11

Details

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Date:	1 February 2022
Referee:	Prof. Dr. Siavosh Mahboobi
Date of exam:	22 December 2020
Institutions:	Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Pharmaceutical/Medicinal Chemistry I (Prof. Elz)
Keywords:	FLT3, FLT3-ITD, HDAC
Dewey Decimal Classification:	500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	44393

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Abstract (German)

Eine neue Generation selektiver FLT3 Inhibitoren wurde dargestellt, die zusätzlich auch in den Therapie-assoziierten FLT3-ITD Mutationen wirksam sind. Zusätzlich wurden chimäre Inhibitoren, die sowohl eine FLT3i Aktivität als auch eine HDACi Aktivität aufweisen, entwickelt und deren biologische Aktivität evaluiert.

Translation of the abstract (English)

A new class of selective FLT3 inhibitors was developed that are also active in tumor-associated FLT3-ITD mutations. in addition, chimeric inhibitors that target FLT3 and HDAC were designed and evaluated for their biological acivity.

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