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Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung
Pilsl, Bernadette (2022) Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 01 Feb 2022 08:11
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.44393
Zusammenfassung (Deutsch)
Eine neue Generation selektiver FLT3 Inhibitoren wurde dargestellt, die zusätzlich auch in den Therapie-assoziierten FLT3-ITD Mutationen wirksam sind. Zusätzlich wurden chimäre Inhibitoren, die sowohl eine FLT3i Aktivität als auch eine HDACi Aktivität aufweisen, entwickelt und deren biologische Aktivität evaluiert.
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
A new class of selective FLT3 inhibitors was developed that are also active in tumor-associated FLT3-ITD mutations. in addition, chimeric inhibitors that target FLT3 and HDAC were designed and evaluated for their biological acivity.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation) |
| Open Access Art: | Primärpublikation |
|---|---|
| Datum | 1 Februar 2022 |
| Begutachter (Erstgutachter) | Prof. Dr. Siavosh Mahboobi |
| Tag der Prüfung | 22 Dezember 2020 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz) |
| Stichwörter / Keywords | FLT3, FLT3-ITD, HDAC |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-443938 |
| Dokumenten-ID | 44393 |
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