| Lizenz: Creative Commons Namensnennung 4.0 International PDF - Veröffentlichte Version (1MB) |
- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-447166
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.44716
Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Springer.
Zusammenfassung
Background Sickle cell disease (SCD) is a hereditary hemoglobinopathy, which leads to microcirculatory disturbances of various organ systems through recurrent vaso-occlusive episodes, with a possibly fatal outcome. Sickle cell retinopathy (SCR) is the best described ocular manifestation of SCD. Irrespective of the presence of peripheral SCR, sickle cell maculopathy (SCM) can occur early in the ...
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Downloadstatistik