Das Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung der Wirkung von TNCscTNF80 in vitro auf Zellen der T-Zell Reihe, insbesondere jedoch auf Treg. Nach Bestimmung optima-ler Kulturbedingungen und Titration von TNCscTNF80, erfolgte eine Phänotypisierung der Milzzellen, um eine grundlegende Charakteristik der Zellen zu erhalten. Die Zellen hierfür wurden aus unterschiedlicher Mauslinien (wt, TNFR2-/-, TNFR2fl/fl, CD4cre/TNFR2fl/fl) Milzen gewonnen. Wir konnten den stark proliferativen Effekt von TNCscTNF80 auf CD4+ und CD8+ T-Zellen in der Gesamtmilzkultur nachweisen.
In weiteren Experimenten wurden aus Milzen der zuvor phänotypisierten Mauslinien Treg über MACS und FACS isoliert und in Einzelkultur überführt. Anschließend erfolgte eine TNCscTNF80 vermittelte TNFR2-Stimulierung. Hier konnte eine Steigerung der Zell-Expansion bei stabilem Phänotyp der gewonnen Zellen nachgewiesen werden.

The aim of this publication was to investigate the effect of TNCscTNF80 in vitro on cells of the T-cell series, but in particular on Treg. After determining the optimal culture conditions and titrating TNCscTNF80, the spleen cells were phenotyped in order to obtain a basic characteristic of the cells. The cells were obtained from spleens of different mouse lines (wt, TNFR2-/-, TNFR2fl/fl, CD4cre/TNFR2fl/fl).
We were able to demonstrate the strong proliferative effect of TNCscTNF80 on CD4 + and CD8 + T cells in the whole spleen culture. In further experiments, Treg were isolated from spleens of the previously phenotyped mouse lines via MACS and FACS and transferred to individual cultures. Then followed a TNCscTNF80-mediated TNFR2 stimulation. As a result an increase in cell expansion with a stable phenotype of the cells obtained could be demonstrated.