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1,1,2-triphenylbut-1-enes: relationship between structure, estradiol receptor affinity, and mammary tumor inhibiting properties

Schneider, M. R., Angerer, E. von, Schönenberger, H., Michel, R. T. und Fortmeyer, H. P. (1982) 1,1,2-triphenylbut-1-enes: relationship between structure, estradiol receptor affinity, and mammary tumor inhibiting properties. Journal of medicinal chemistry 25 (9), S. 1070-7.

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Zusammenfassung

1,1,2-Triphenylbut-1-enes, which are substituted with acetoxy groups on one, two, or three aromatic rings in the para and/or meta positions, were synthesized. The identity of the occurring E and Z isomers were established by 1H NMR spectroscopy. A study on structure-activity relationships was carried out with regard to estradiol receptor affinity and to inhibiting effects on the growth of a ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1982
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Schönenberger
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
6813499PubMed-ID
Klassifikation:
NotationArt
9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene/toxicityMESH
Alkenes/chemical synthesisMESH
AnimalsMESH
Antineoplastic Agents/chemical synthesisMESH
ChemistryMESH
FemaleMESH
Mammary Neoplasms, Experimental/chemically inducedMESH
MiceMESH
Mice, NudeMESH
Neoplasm TransplantationMESH
RatsMESH
Receptors, EstradiolMESH
Receptors, Estrogen/metabolismMESH
Structure-Activity RelationshipMESH
Time FactorsMESH
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:03 Dez 2008 15:46
Zuletzt geändert:19 Aug 2010 12:16
Dokumenten-ID:4718
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