Leichtl, S. und Angerer, E. von (1998) 2-Phenylbenzo[b]thiophene-based antiestrogens with mammary tumor inhibiting activity. Archiv der Pharmazie 331 (9), S. 283-289.
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Zusammenfassung
In this study we extended our studies on heterocyclic antiestrogens to 2-phenylbenzo[b]thiophenes which can be considered as isosteric to the 2-phenylindole system. We synthesized a number of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes with carbamoyl and amino functions in the side chain at carbon-3 and analyzed their biological properties. The binding affinities for the estrogen receptor are ...
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| Dokumentenart: | Artikel | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Datum: | 1998 | ||||||||||||||||||||
| Institutionen: | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer) | ||||||||||||||||||||
| Projekte: | DFG Projekt An 139/4 | ||||||||||||||||||||
| Identifikationsnummer: |
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| Klassifikation: |
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| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||||||||||||||||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||||||||||||||||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||||||||||||||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Ja | ||||||||||||||||||||
| Dokumenten-ID: | 4774 |
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