Zusammenfassend lässt sich sagen, dass keine relevanten Unterschiede in Hinblick auf eine Modulation der Granulozytenfunktionalität in Form eines Primingeffektes mit den untersuchten Substanzen TNF-α, IL-1ß und IL-6 erkennbar sind. Somit können wir die Existenz eines Primings mit der von uns verwendeten Methodik nicht bestätigen. Mit dem Schwerpunkt auf den zeitlichen Abläufen der ROS-Produktion sowie NETosis, also einem möglichen früheren oder späteren Einsetzen, lässt sich kein Priming erkennen. Das Ausmaß der Migration zeigt keine Verstärkung oder Abnahme durch die Vorbehandlung, sodass wir auch hier keinen Effekt sehen. Mit dem verwendeten System kann der verwendete Lockstoff fMLP als geeigneter chemotaktisch wirksamer Stimulus verifiziert werden. Die Zellmigration sowie die stattfindende ROS-Produktion und NETosis lassen sich mit dieser Methodik der mikroskopischen Untersuchung mithilfe der ibidi-Kammer und der Auswertung mittels der Imaris-Software gut beobachten und es kann ein genauer Einblick in das Verhalten der Granulozyten gewonnen werden. Außerdem führen unsere Untersuchungen zu der Feststellung starker inter- sowie intraindividueller Unterschiede in den Ergebnissen der getesteten Probanden, was eine parallele Interpretation mit der zugehörigen Kontrollgruppe erforderlich macht. Eine Beeinflussbarkeit der Ergebnisse durch die verwendete Aufreinigungsmethode können wir bestätigen und finden eine im Vergleich mit der Doppelgradientzentrifugation geringere Voraktivierung der Granulozyten bei der positiven Selektion.

In summary, no relevant difference concerning the modulation of granulocyte function in the form of a priming effect by the investigated substances TNF-α, IL-1ß and IL-6 was distinguished. Therefore, we cannot prove the existence of a priming effect with the methods used. Focusing on the temporal process of ROS-production and NETosis, that is to say a possible sooner or later beginning, there was no priming detectable. The extent of migration did not show any enhancement or decline after pretreatment. With the used setting of the ibidi chemotaxis chamber we are able to verify fMLP as an appropriate attractant. The set-up using the Imaris software is suitable for the observation of the cells´ migration and the occurring ROS-production and NETosis. There is an influenceability through the required isolation. We detected a minor activation by positive selection compared to the method of double gradient centrifugation.