Exome sequencing in 38 patients with intracranial aneurysms and subarachnoid hemorrhage

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-500348
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.50034

Sauvigny, Thomas ; Alawi, Malik ; Krause, Linda

; Renner, Sina ; Spohn, Michael ; Busch, Alice ; Kolbe, Verena ; Altmüller, Janine ; Löscher, Britt-Sabina ; Franke, Andre ; Brockmann, Christian ; Lieb, Wolfgang ; Westphal, Manfred ; Schmidt, Nils Ole

; Regelsberger, Jan ; Rosenberger, Georg

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 11 Okt 2021 12:50

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Objective Genetic risk factors for unruptured intracranial aneurysms (UIA) and aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) are poorly understood. We aimed to verify recently reported risk genes and to identify novel sequence variants involved in the etiology of UIA/aSAH. Methods We performed exome sequencing (ES) in 35 unrelated individuals and 3 family members, each with a history of UIA and/or ...

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