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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-508045
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.50804
Zusammenfassung
Background Inherited retinal diseases with cone dysfunction can be accompanied by severe visual loss and a marked loss of color vision despite relatively normal fundus appearance. Autosomal dominant occult macular dystrophy (RP1L1gene) and X-chromosomal retinitis pigmentosa (RPGRgene, including heterozygous female carriers) are important examples. New examination techniques enable ...
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