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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-511633
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.51163
Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Wiley.
Zusammenfassung
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the development of bilateral renal cysts which enlarge continuously, leading to compression of adjacent intact nephrons. The growing cysts lead to a progressive decline in renal function. Cyst growth is driven by enhanced cell proliferation and chloride secretion into the cyst lumen. Chloride secretion is believed to occur ...
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