Endocyclic ring opening of cyclopropanated piperidines: An approach to the asymmetric total synthesis of Meptazinol

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-525767
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.52576

Babl, Tobias

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 10 Mai 2023 04:57

Details

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	10 Mai 2023
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Oliver Reiser
Tag der Prüfung:	10 Mai 2022
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Stichwörter / Keywords:	Total synthesis, cyclopropane, meptazinol
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	52576

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Zusammenfassung (Deutsch)

Erforschung neuer Wege zur Synthese von funktionalisierten Azepanen durch RIngerweiterungen an zyklopropanierten Piperidinen. Anwendung der neuen Erkenntnisse bei der Synthese des Wirkstoffes Meptazinol.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Research of new ways to the synthesis of functionalized azepanes by ring-enlargement of cyclopropanated piperidines. These new findings are used for the synthesis of the medicinal molecule Meptazinol.

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