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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-528144
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.52814
Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Wiley.
Zusammenfassung
Deazaflavins are well suited for reductive chemistry acting via a consecutive photo-induced electron transfer, in which their triplet state and semiquinone - the latter is formed from the former after electron transfer from a sacrificial electron donor - are key intermediates. Guided by mechanistic investigations aiming to increase intersystem crossing by the internal heavy atom effect and ...
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