Unter Verwendung eines Gaschromatographen (GC) wurde ein Aufbau realisiert, der kontinuierlich die Pervaporation beider Komponenten von binären Alkohol-Wasser-Gemischen detektiert. An Membranen aus teilkristallinem Polybutylenterephthalat (PBT) mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) von 47°C erfolgten Messungen im Temperaturbereich von 30°C bis 80°C mit variierenden Konzentrationen der Alkohole (Methanol, Ethanol, 1-Propanol, 1-Butanol und tert-Butanol). Bei Messungen mit reinen Alkoholen konnte die Messergebnisse (zeitlicher Verlauf des Permeentenflusses) nur unter Annahme von konzentrationsabhängigen Diffusionskoeffizienten verstanden werden. Mittels einer Finite-Elementen-Methode gelang es unter Variation der Konzentrationsabhängigkeit Modellrechnungen auszuführen, welche mit den experimentellen Befunden zur Übereinstimmung gebracht werden konnten. Resultat sind die Diffusionskoeffizienten der Alkohole in PBT sowie deren Konzentrationsabhängigkeiten. Diese Resultate werden anhand bestehender Theorien der molekularen Wechselwirkungen von Flüssigkeitsmolekülen in teilkristallinen Polymeren diskutiert – insbesondere im Bereich von Tg. Bei den Wasser-Alkohol-Gemischen wurden die komplexen Wechselwirkungen der Flüssigkeitsmoleküle mit dem Polymeren sichtbar. Das Diffusionsverhalten der Alkohole sowie dessen Konzentrationsabhängigkeit bleibt trotz Wassermoleküle in der Polymermembran unverändert. Die Diffusion der Wassermoleküle jedoch erfolgt beschleunigt, da die Alkoholmoleküle eine strukturelle Veränderung des Polymeren bewirken.

Using a gas chromatograph (GC), a setup was realised that continuously detects the pervaporation of both components of binary alcohol-water mixtures. On membranes made of semi-crystalline polybutylene terephthalate (PBT) with a glass transition temperature (Tg) of 47°C, measurements were carried out in the temperature range from 30°C to 80°C with varying concentrations of alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol and tert-butanol). For measurements with pure alcohols, the results (time course of the permeant flow) could only be understood by assuming concentration-dependent diffusion coefficients. By using of a finite element method, it was possible to carry out model calculations by varying the concentration dependence, which confirm with the experimental findings. The results are the diffusion coefficients of the alcohols in PBT and their concentration dependencies. These results are discussed on the basis of existing theories of molecular interactions of liquid molecules in semi-crystalline polymers - especially in the range of Tg. In the water-alcohol mixtures, the complex interactions of the liquid molecules with the polymer became visible. The diffusion behaviour of the alcohols as well as its concentration dependence remains unchanged despite water molecules in the polymer membrane. The diffusion of the water molecules, however, is accelerated because the alcohol molecules cause a structural change in the polymer.