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Eder, Theresa

Kohärente Dipol-Dipol-Kopplung in multichromophoren Makromolekülen und multimolekularen Nanopartikeln

Eder, Theresa (2022) Kohärente Dipol-Dipol-Kopplung in multichromophoren Makromolekülen und multimolekularen Nanopartikeln. Dissertation, Universität Regensburg.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 08 Dez 2022 13:05
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.53270


Zusammenfassung (Deutsch)

Die Emission von Licht in konjugierten Molekülen, welche die Grundlage für organische Elektronik darstellen, hängt stark von der Ausrichtung der einzelnen Moleküle zueinander ab. Dies ist auf die zugrundeliegende kohärente Dipol-Dipol-Kopplung zurückzuführen, welche zu einer energetischen Aufspaltung des angeregten Zustandes führt. Die Besetzung wird dann durch die Anordnung der Moleküle ...

Die Emission von Licht in konjugierten Molekülen, welche die Grundlage für organische Elektronik darstellen, hängt stark von der Ausrichtung der einzelnen Moleküle zueinander ab. Dies ist auf die zugrundeliegende kohärente Dipol-Dipol-Kopplung zurückzuführen, welche zu einer energetischen Aufspaltung des angeregten Zustandes führt. Die Besetzung wird dann durch die Anordnung der Moleküle bestimmt. So wird bei paralleler Ausrichtung eine sogenannte H-Kopplung begünstigt, während linear in Reihe ausgerichtete Moleküle eine J-Kopplung aufweisen. Auch lichtabsorbierende und -emittierende Segmente (Chromophore) eines einzelnen Makromoleküls, wie beispielsweise eines Polymers können miteinander koppeln und die Photolumineszenz des gesamten Systems beeinflussen. In dieser Arbeit wird das Zusammenspiel der beiden Kopplungsarten in verschiedenen Modellsystemen unterschiedlicher Größe, beginnend mit multichromophoren Makromolekülen definierter Ausdehnung und Struktur, untersucht. Die Herstellung multimolekularer Nanopartikel erlaubt es dann, die Kopplung mehrerer Makromoleküle zu untersuchen ohne dabei die starke Heterogenität eines Molekülfilms in Kauf nehmen zu müssen.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The emission of light in conjugated molecules, which are the basis for organic electronics, strongly depends on the orientation of the individual molecules. This is due to the underlying coherent dipole-dipole coupling, which causes an energetic splitting of the excited state. The occupation is then determined by the arrangement of the molecules. Wheras a parallel alignment favors a so-called ...

The emission of light in conjugated molecules, which are the basis for organic electronics, strongly depends on the orientation of the individual molecules. This is due to the underlying coherent dipole-dipole coupling, which causes an energetic splitting of the excited state. The occupation is then determined by the arrangement of the molecules. Wheras a parallel alignment favors a so-called H-coupling, linearly aligned molecules exhibit J-coupling behaviour. Also light-absorbing and -emitting units (chromophores) of a single macromolecule, such as a polymer, can couple with one another and influence the photoluminescence of the entire system. In this
work, the interplay between the two types of coupling is investigated in various different model systems of different sizes, starting with multichromophoric macromolecules of defined size and structure. The preparation of multimolecular nanoparticles allows the coupling of several macromolecules to be investigated without without the influence of the heterogeneity of a molecular film.


Beteiligte Einrichtungen


    Details

    DokumentenartHochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
    Datum8 Dezember 2022
    Begutachter (Erstgutachter)Prof. Dr. John Lupton
    Tag der Prüfung5 Juli 2022
    InstitutionenNicht ausgewählt
    Stichwörter / KeywordsKonjugierte Polymere, Einzelmolekülspektroskopie, H- und J-Kopplung
    Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 500 Naturwissenschaften
    500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
    StatusVeröffentlicht
    BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
    An der Universität Regensburg entstandenJa
    URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-532705
    Dokumenten-ID53270

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