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Impact of the yeast S0/uS2-cluster ribosomal protein rpS21/eS21 on rRNA folding and the architecture of small ribosomal subunit precursors
Pöll, Gisela, Griesenbeck, Joachim
, Tschochner, Herbert und Milkereit, Philipp
(2023)
Impact of the yeast S0/uS2-cluster ribosomal protein rpS21/eS21 on rRNA folding and the architecture of small ribosomal subunit precursors.
PLOS ONE 18 (3), e0283698.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 05 Jul 2023 04:30
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.54435
Zusammenfassung
RpS0/uS2, rpS2/uS5, and rpS21/eS21 form a cluster of ribosomal proteins (S0-cluster) at the head-body junction near the central pseudoknot of eukaryotic small ribosomal subunits (SSU). Previous work in yeast indicated that S0-cluster assembly is required for the stabilisation and maturation of SSU precursors at specific post-nucleolar stages. Here, we analysed the role of S0-cluster formation for ...
RpS0/uS2, rpS2/uS5, and rpS21/eS21 form a cluster of ribosomal proteins (S0-cluster) at the head-body junction near the central pseudoknot of eukaryotic small ribosomal subunits (SSU). Previous work in yeast indicated that S0-cluster assembly is required for the stabilisation and maturation of SSU precursors at specific post-nucleolar stages. Here, we analysed the role of S0-cluster formation for rRNA folding. Structures of SSU precursors isolated from yeast S0-cluster expression mutants or control strains were analysed by cryogenic electron microscopy. The obtained resolution was sufficient to detect individual 2'-O-methyl RNA modifications using an unbiased scoring approach. The data show how S0-cluster formation enables the initial recruitment of the pre-rRNA processing factor Nob1 in yeast. Furthermore, they reveal hierarchical effects on the pre-rRNA folding pathway, including the final maturation of the central pseudoknot. Based on these structural insights we discuss how formation of the S0-cluster determines at this early cytoplasmic assembly checkpoint if SSU precursors further mature or are degraded.
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | PLOS ONE | ||||
| Verlag: | PUBLIC LIBRARY SCIENCE | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ort der Veröffentlichung: | SAN FRANCISCO | ||||
| Band: | 18 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 3 | ||||
| Seitenbereich: | e0283698 | ||||
| Datum | 30 März 2023 | ||||
| Institutionen | Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie > Lehrstuhl für Biochemie III > Prof. Dr. Herbert Tschochner Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie > Lehrstuhl für Biochemie III > Dr. Joachim Griesenbeck Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie > Lehrstuhl für Biochemie III > Dr. Philipp Milkereit Biologie und Vorklinische Medizin > Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie > Lehrstuhl für Biochemie III > Dr. Philipp Milkereit | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | P40/LAMININ RECEPTOR PRECURSOR; CRYO-EM STRUCTURE; 90S PRE-RIBOSOME; FINAL STEPS; PIN DOMAIN; MATURATION; BIOGENESIS; RESOLUTION; CLEAVAGE; 3'-END; | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 570 Biowissenschaften, Biologie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-544352 | ||||
| Dokumenten-ID | 54435 |
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