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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-551159
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.55115
Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Wiley.
Zusammenfassung
Multi-color (or multi-marker) fluorescence in situ hybridization (mFISH) is a well-established, valuable, complementary tool for prenatal and pathological (tumor) diagnosis. A variety of chromosomal abnormalities, such as partial or total chromosomal gains, losses, inversions, or translocations, which are considered to cause genetic syndromes, can relatively easily be detected on a cell-by-cell ...
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