Asymmetric Hydrofunctionalisation Reactions Catalysed by 3d Transition Metal Complexes or Main Group Element Compounds

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	25 Januar 2024
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Robert Wolf
Tag der Prüfung:	8 Dezember 2023
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Robert Wolf
Stichwörter / Keywords:	Metallorganische Chemie, Asymmetrische Katalyse, Phosphinine
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	55435

Zusammenfassung (Englisch)

This thesis primarily reports on the synthesis and catalytic activity of main group and 3d transition metal-based complexes in hydrofunctionalisation reactions. Chapter 1 gives an overview of enantioselective (transfer) hydrogenation, hydroboration and hydrosilylation reactions. In Chapter 2 the catalytic activity of phosphacyclohexadienyl anions is compared with organolithium reagents and ...

Zusammenfassung (Englisch)

This thesis primarily reports on the synthesis and catalytic activity of main group and 3d transition metal-based complexes in hydrofunctionalisation reactions. Chapter 1 gives an overview of enantioselective (transfer) hydrogenation, hydroboration and hydrosilylation reactions. In Chapter 2 the catalytic activity of phosphacyclohexadienyl anions is compared with organolithium reagents and alkoxides in hydroboration reactions. Chapter 3 reports the synthesis of magnesium complexes bearing chiral β ketiminate ligands and their activity and selectivity in enantioselective hydrofunctionalisation reactions. Chapter 4 describes the use of chiral bis(aryl)acenaphthenequinonediimines (BIANs) as ligands in the 3d transition metal catalysed enantioselective transfer hydrogenation of olefins. Chapter 5 covers the synthesis of cobaltate phosphinine complexes featuring rare or novel coordination modes of the phosphinine. Finally, Chapter 6 gives a summary of the results described in this thesis and provides a short outlook on asymmetric hydrofunctionalisation reactions.

Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

In dieser Arbeit wird in erster Linie über die Synthese sowie die katalytische Aktivität von Komplexen basierend auf Hauptgruppen- und 3d-Übergangsmetallen in Hydrofunktionalisierungsreaktionen berichtet. Kapitel 1 gibt einen Überblick über enantioselektive (Transfer-)Hydrierungs-, Hydroborierungs- und Hydrosilylierungsreaktionen. Kapitel 2 vergleicht die katalytische Aktivität von ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

In dieser Arbeit wird in erster Linie über die Synthese sowie die katalytische Aktivität von Komplexen basierend auf Hauptgruppen- und 3d-Übergangsmetallen in Hydrofunktionalisierungsreaktionen berichtet. Kapitel 1 gibt einen Überblick über enantioselektive (Transfer-)Hydrierungs-, Hydroborierungs- und Hydrosilylierungsreaktionen. Kapitel 2 vergleicht die katalytische Aktivität von Phosphacyclohexadienyl-Anionen mit Organolithium Reagenzien und Alkoxiden in Hydroborierungsreaktionen. Kapitel 3 berichtet über die Synthese von Magnesiumkomplexen mit chiralen β-Ketiminato-Liganden und deren Aktivität sowie Selektivität in enantioselektiven Hydrofunktionalisierungsreaktionen. Kapitel 4 behandelt die Verwendung von chiralen Bis(aryl)acenaphthenchinondiiminen (BIANs) als Liganden in der enantioselektiven Transferhydrierung von Olefinen katalysiert durch 3d Metalle. Kapitel 5 behandelt die Synthese von Kobalt-Phosphinin-Komplexen, bei denen das Phosphinin in seltenen oder neuartigen Koordinationsmodi vorliegt. Das letzte Kapitel fasst die Ergebnisse dieser Arbeit zusammen und gibt einen kurzen Ausblick.

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