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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-564262
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.56426
Zusammenfassung
An enantioselective sulfimidation of 3-thiosubstituted 2-quinolones and 2-pyridones was achieved with a stoichiometric nitrene source (PhI=NNs) and a silver-based catalyst system. Key to the success of the reaction is the use of a chiral phenanthroline ligand with a hydrogen bonding site. The enantioselectivity does not depend on the size of the two substituents at the sulfur atom but only on the ...
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