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Grosche, Sarah ; Marenholz, Ingo ; Esparza-Gordillo, Jorge ; Arnau-Soler, Aleix ; Pairo-Castineira, Erola ; Rüschendorf, Franz ; Ahluwalia, Tarunveer S. ; Almqvist, Catarina ; Arnold, Andreas ; Baurecht, Hansjörg ; Bisgaard, Hans ; Bønnelykke, Klaus ; Brown, Sara J. ; Bustamante, Mariona ; Curtin, John A. ; Custovic, Adnan ; Dharmage, Shyamali C. ; Esplugues, Ana ; Falchi, Mario ; Fernandez-Orth, Dietmar ; Ferreira, Manuel A. R. ; Franke, Andre ; Gerdes, Sascha ; Gieger, Christian ; Hakonarson, Hakon ; Holt, Patrick G. ; Homuth, Georg ; Hubner, Norbert ; Hysi, Pirro G. ; Jarvelin, Marjo-Riitta ; Karlsson, Robert ; Koppelman, Gerard H. ; Lau, Susanne ; Lutz, Manuel ; Magnusson, Patrik K. E. ; Marks, Guy B. ; Müller-Nurasyid, Martina ; Nöthen, Markus M. ; Paternoster, Lavinia ; Pennell, Craig E. ; Peters, Annette ; Rawlik, Konrad ; Robertson, Colin F. ; Rodriguez, Elke ; Sebert, Sylvain ; Simpson, Angela ; Sleiman, Patrick M. A. ; Standl, Marie ; Stölzl, Dora ; Strauch, Konstantin ; Szwajda, Agnieszka ; Tenesa, Albert ; Thompson, Philip J. ; Ullemar, Vilhelmina ; Visconti, Alessia ; Vonk, Judith M. ; Wang, Carol A. ; Weidinger, Stephan ; Wielscher, Matthias ; Worth, Catherine L. ; Xu, Chen-Jian ; Lee, Young-Ae

Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4

Grosche, Sarah, Marenholz, Ingo, Esparza-Gordillo, Jorge, Arnau-Soler, Aleix, Pairo-Castineira, Erola , Rüschendorf, Franz, Ahluwalia, Tarunveer S. , Almqvist, Catarina, Arnold, Andreas, Baurecht, Hansjörg , Bisgaard, Hans , Bønnelykke, Klaus , Brown, Sara J., Bustamante, Mariona, Curtin, John A., Custovic, Adnan, Dharmage, Shyamali C., Esplugues, Ana, Falchi, Mario , Fernandez-Orth, Dietmar, Ferreira, Manuel A. R., Franke, Andre , Gerdes, Sascha , Gieger, Christian, Hakonarson, Hakon, Holt, Patrick G. , Homuth, Georg, Hubner, Norbert, Hysi, Pirro G., Jarvelin, Marjo-Riitta, Karlsson, Robert, Koppelman, Gerard H. , Lau, Susanne, Lutz, Manuel, Magnusson, Patrik K. E., Marks, Guy B., Müller-Nurasyid, Martina, Nöthen, Markus M., Paternoster, Lavinia, Pennell, Craig E., Peters, Annette , Rawlik, Konrad, Robertson, Colin F., Rodriguez, Elke, Sebert, Sylvain, Simpson, Angela , Sleiman, Patrick M. A., Standl, Marie, Stölzl, Dora, Strauch, Konstantin, Szwajda, Agnieszka, Tenesa, Albert, Thompson, Philip J., Ullemar, Vilhelmina, Visconti, Alessia, Vonk, Judith M., Wang, Carol A., Weidinger, Stephan, Wielscher, Matthias , Worth, Catherine L., Xu, Chen-Jian und Lee, Young-Ae (2021) Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4. Nature Communications 12 (1).

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 29 Feb 2024 12:37
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftNature Communications
Verlag:Nature
Ort der Veröffentlichung:BERLIN
Band:12
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:1
Datum2021
InstitutionenMedizin > Institut für Epidemiologie und Präventivmedizin
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1038/s41467-021-26783-xDOI
Stichwörter / KeywordsGENOME-WIDE ASSOCIATION; ATOPIC-DERMATITIS; SUSCEPTIBILITY LOCI; RISK LOCI; DISEASE; METAANALYSIS; SEQUENCE; ASTHMA; KERATINOCYTES; PHOSPHATASE
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID56782

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