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Grosche, Sarah ; Marenholz, Ingo ; Esparza-Gordillo, Jorge ; Arnau-Soler, Aleix ; Pairo-Castineira, Erola ; Rüschendorf, Franz ; Ahluwalia, Tarunveer S. ; Almqvist, Catarina ; Arnold, Andreas ; Baurecht, Hansjörg ; Bisgaard, Hans ; Bønnelykke, Klaus ; Brown, Sara J. ; Bustamante, Mariona ; Curtin, John A. ; Custovic, Adnan ; Dharmage, Shyamali C. ; Esplugues, Ana ; Falchi, Mario ; Fernandez-Orth, Dietmar ; Ferreira, Manuel A. R. ; Franke, Andre ; Gerdes, Sascha ; Gieger, Christian ; Hakonarson, Hakon ; Holt, Patrick G. ; Homuth, Georg ; Hubner, Norbert ; Hysi, Pirro G. ; Jarvelin, Marjo-Riitta ; Karlsson, Robert ; Koppelman, Gerard H. ; Lau, Susanne ; Lutz, Manuel ; Magnusson, Patrik K. E. ; Marks, Guy B. ; Müller-Nurasyid, Martina ; Nöthen, Markus M. ; Paternoster, Lavinia ; Pennell, Craig E. ; Peters, Annette ; Rawlik, Konrad ; Robertson, Colin F. ; Rodriguez, Elke ; Sebert, Sylvain ; Simpson, Angela ; Sleiman, Patrick M. A. ; Standl, Marie ; Stölzl, Dora ; Strauch, Konstantin ; Szwajda, Agnieszka ; Tenesa, Albert ; Thompson, Philip J. ; Ullemar, Vilhelmina ; Visconti, Alessia ; Vonk, Judith M. ; Wang, Carol A. ; Weidinger, Stephan ; Wielscher, Matthias ; Worth, Catherine L. ; Xu, Chen-Jian ; Lee, Young-Ae

Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4

Artikel

Grosche, Sarah, Marenholz, Ingo, Esparza-Gordillo, Jorge, Arnau-Soler, Aleix, Pairo-Castineira, Erola , Rüschendorf, Franz, Ahluwalia, Tarunveer S. , Almqvist, Catarina, Arnold, Andreas, Baurecht, Hansjörg , Bisgaard, Hans , Bønnelykke, Klaus , Brown, Sara J., Bustamante, Mariona, Curtin, John A., Custovic, Adnan, Dharmage, Shyamali C., Esplugues, Ana, Falchi, Mario , Fernandez-Orth, Dietmar, Ferreira, Manuel A. R., Franke, Andre , Gerdes, Sascha , Gieger, Christian, Hakonarson, Hakon, Holt, Patrick G. , Homuth, Georg, Hubner, Norbert, Hysi, Pirro G., Jarvelin, Marjo-Riitta, Karlsson, Robert, Koppelman, Gerard H. , Lau, Susanne, Lutz, Manuel, Magnusson, Patrik K. E., Marks, Guy B., Müller-Nurasyid, Martina, Nöthen, Markus M., Paternoster, Lavinia, Pennell, Craig E., Peters, Annette , Rawlik, Konrad, Robertson, Colin F., Rodriguez, Elke, Sebert, Sylvain, Simpson, Angela , Sleiman, Patrick M. A., Standl, Marie, Stölzl, Dora, Strauch, Konstantin, Szwajda, Agnieszka, Tenesa, Albert, Thompson, Philip J., Ullemar, Vilhelmina, Visconti, Alessia, Vonk, Judith M., Wang, Carol A., Weidinger, Stephan, Wielscher, Matthias , Worth, Catherine L., Xu, Chen-Jian und Lee, Young-Ae (2021) Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4. Nature Communications 12 (1).



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftNature Communications
VerlagNature
Ort der VeröffentlichungBERLIN
Band12
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels1
Datum2021
Veröffentlichungsdatum29 Feb 2024 12:37
InstitutionenMedizin > Institut für Epidemiologie und Präventivmedizin
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1038/s41467-021-26783-xDOI
Stichwörter / KeywordsGENOME-WIDE ASSOCIATION; ATOPIC-DERMATITIS; SUSCEPTIBILITY LOCI; RISK LOCI; DISEASE; METAANALYSIS; SEQUENCE; ASTHMA; KERATINOCYTES; PHOSPHATASE
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID56782

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