A Cooperative Hydrogen‐Bond‐Promoted Organophotoredox Catalysis Strategy for Highly Diastereoselective, Reductive Enone Cyclization
Artikel
Neumann, Matthias und Zeitler, Kirsten (2013) A Cooperative Hydrogen‐Bond‐Promoted Organophotoredox Catalysis Strategy for Highly Diastereoselective, Reductive Enone Cyclization. Chemistry – A European Journal 19 (22), S. 6950-6955.Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Chemistry – A European Journal | ||||
| Verlag | WILEY-V C H VERLAG GMBH | ||||
| Ort der Veröffentlichung | WEINHEIM | ||||
| Band | 19 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 22 | ||||
| Seitenbereich | S. 6950-6955 | ||||
| Datum | 2013 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 08:39 | ||||
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Arbeitskreis Dr. Kirsten Zeitler | ||||
| Identifikationsnummer |
| ||||
| Stichwörter / Keywords | DEHYDROGENATIVE COUPLING REACTIONS; PHOTOINDUCED ELECTRON-TRANSFER; VISIBLE-LIGHT PHOTOCATALYSIS; FREE-RADICAL REACTIONS; C-H FUNCTIONALIZATION; DIELS-ALDER REACTIONS; ALPHA,BETA-UNSATURATED KETONES; ASYMMETRIC CATALYSIS; BETA-ACTIVATION; METAL-FREE; organocatalysis; photocatalysis; redox chemistry; reductive cyclization; thiourea | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 62577 |
Bibliographische Daten exportieren
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Altmetric
Altmetric