Startseite UR

Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

Ramus, S. J. ; Kartsonaki, C. ; Gayther, S. A. ; Pharoah, P. D. P. ; Sinilnikova, O. M. ; Beesley, J. ; Chen, X. ; McGuffog, L. ; Healey, S. ; Couch, F. J. ; Wang, X. ; Fredericksen, Z. ; Peterlongo, P. ; Manoukian, S. ; Peissel, B. ; Zaffaroni, D. ; Roversi, G. ; Barile, M. ; Viel, A. ; Allavena, A. ; Ottini, L. ; Papi, L. ; Gismondi, V. ; Capra, F. ; Radice, P. ; Greene, M. H. ; Mai, P. L. ; Andrulis, I. L. ; Glendon, G. ; Ozcelik, H. ; Thomassen, M. ; Gerdes, A.-M. ; Kruse, T. A. ; Cruger, D. ; Jensen, U. B. ; Caligo, M. A. ; Olsson, H. ; Kristoffersson, U. ; Lindblom, A. ; Arver, B. ; Karlsson, P. ; Stenmark Askmalm, M. ; Borg, A. ; Neuhausen, S. L. ; Ding, Y. C. ; Nathanson, K. L. ; Domchek, S. M. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Huzarski, T. ; Byrski, T. ; Gronwald, J. ; Gorski, B. ; Cybulski, C. ; Debniak, T. ; Osorio, A. ; Duran, M. ; Tejada, M.-I. ; Benitez, J. ; Hamann, U. ; Rookus, M. A. ; Verhoef, S. ; Tilanus-Linthorst, M. A. ; Vreeswijk, M. P. ; Bodmer, D. ; Ausems, M. G. E. M. ; van Os, T. A. ; Asperen, C. J. ; Blok, M. J. ; Meijers-Heijboer, H. E. J. ; Peock, S. ; Cook, M. ; Oliver, C. ; Frost, D. ; Dunning, A. M. ; Evans, D. G. ; Eeles, R. ; Pichert, G. ; Cole, T. ; Hodgson, S. ; Brewer, C. ; Morrison, P. J. ; Porteous, M. ; Kennedy, M. J. ; Rogers, M. T. ; Side, L. E. ; Donaldson, A. ; Gregory, H. ; Godwin, A. ; Stoppa-Lyonnet, D. ; Moncoutier, V. ; Castera, L. ; Mazoyer, S. ; Barjhoux, L. ; Bonadona, V. ; Leroux, D. ; Faivre, L. ; Lidereau, R. ; Nogues, C. ; Bignon, Y.-J. ; Prieur, F. ; Collonge-Rame, M.-A. ; Venat-Bouvet, L. ; Fert-Ferrer, S. ; Miron, A. ; Buys, S. S. ; Hopper, J. L. ; Daly, M. B. ; John, E. M. ; Terry, M. B. ; Goldgar, D. ; Hansen, T. v. O. ; Jonson, L. ; Ejlertsen, B. ; Agnarsson, B. A. ; Offit, K. ; Kirchhoff, T. ; Vijai, J. ; Dutra-Clarke, A. V. C. ; Przybylo, J. A. ; Montagna, M. ; Casella, C. ; Imyanitov, E. N. ; Janavicius, R. ; Blanco, I. ; Lazaro, C. ; Moysich, K. B. ; Karlan, B. Y. ; Gross, J. ; Beattie, M. S. ; Schmutzler, R. ; Wappenschmidt, B. ; Meindl, A. ; Ruehl, I. ; Fiebig, B. ; Sutter, C. ; Arnold, N. ; Deissler, H. ; Varon-Mateeva, R. ; Kast, K. ; Niederacher, D. ; Gadzicki, D. ; Caldes, T. ; de la Hoya, M. ; Nevanlinna, H. ; Aittomaki, K. ; Simard, J. ; Soucy, P. ; Spurdle, A. B. ; Holland, H. ; Chenevix-Trench, G. ; Easton, D. F. ; Antoniou, A. C.



Zusammenfassung

Background Germline mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes are associated with increased risks of breast and ovarian cancers. Although several common variants have been associated with breast cancer susceptibility in mutation carriers, none have been associated with ovarian cancer susceptibility. A genome-wide association study recently identified an association between the rare allele of the ...

plus


Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394

Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904

Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707

Ansprechpartner