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Decker, Michael ; Kraus, Birgit ; Heilmann, Jörg

Design, synthesis and pharmacological evaluation of hybrid molecules out of quinazolinimines and lipoic acid lead to highly potent and selective butyrylcholinesterase inhibitors with antioxidant properties

Decker, Michael, Kraus, Birgit und Heilmann, Jörg (2008) Design, synthesis and pharmacological evaluation of hybrid molecules out of quinazolinimines and lipoic acid lead to highly potent and selective butyrylcholinesterase inhibitors with antioxidant properties. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16 (8), S. 4252-4261.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 13:21
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftBioorganic & Medicinal Chemistry
Verlag:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
Ort der Veröffentlichung:OXFORD
Band:16
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:8
Seitenbereich:S. 4252-4261
Datum2008
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische Biologie (Prof. Heilmann)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1016/j.bmc.2008.02.083DOI
Stichwörter / KeywordsMILD COGNITIVE IMPAIRMENT; ALZHEIMERS-DISEASE; NEURODEGENERATIVE DISEASES; CHOLINESTERASE-INHIBITORS; OXIDATIVE STRESS; SENILE DEMENTIA; VITAMIN-E; ACETYLCHOLINESTERASE; ASSAY; THERAPEUTICS; cholinesterase inhibition; tricyclic[2,1-b]quinazolinimines; butyrylcholinesterase (BChE) selectivity; lipoic acid; hybrids; antioxidants
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID68204

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