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High Frequency of FGFR3 Mutations in Adenoid Seborrheic Keratoses

Hafner, Christian ; van Oers, Johanna M.M. ; Hartmann, Arndt ; Landthaler, Michael ; Stoehr, Robert ; Blaszyk, Hagen ; Hofstaedter, Ferdinand ; Zwarthoff, Ellen C. ; Vogt, Thomas



Zusammenfassung

FGFR3 germline mutations cause autosomal dominant skeletal disorders including achondroplasia, thanatophoric dysplasia, severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans, and Crouzon syndrome. Somatic mutations of FGFR3 have been identified in bladder cancer, multiple myeloma, and other neoplasms. FGFR3 mutations have also been detected in 40% of seborrheic keratoses (SKs) ...

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