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Friedel, S. ; Fontenla Horro, F. ; Wermter, A.K. ; Geller, F. ; Dempfle, A. ; Reichwald, K. ; Smidt, J. ; Brönner, G. ; Konrad, K. ; Herpertz‐Dahlmann, B. ; Warnke, A. ; Hemminger, U. ; Linder, M. ; Kiefl, H. ; Goldschmidt, H.P. ; Siegfried, W. ; Remschmidt, H. ; Hinney, A. ; Hebebrand, J.

Mutation screen of the brain derived neurotrophic factor gene (BDNF): Identification of several genetic variants and association studies in patients with obesity, eating disorders, and attention‐deficit/hyperactivity disorder

Friedel, S., Fontenla Horro, F., Wermter, A.K., Geller, F. , Dempfle, A., Reichwald, K., Smidt, J., Brönner, G., Konrad, K. , Herpertz‐Dahlmann, B., Warnke, A., Hemminger, U., Linder, M., Kiefl, H., Goldschmidt, H.P., Siegfried, W., Remschmidt, H., Hinney, A. und Hebebrand, J. (2005) Mutation screen of the brain derived neurotrophic factor gene (BDNF): Identification of several genetic variants and association studies in patients with obesity, eating disorders, and attention‐deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 132B (1), S. 96-99.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 19 Dez 2024 15:05
Artikel



Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftAmerican Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics
Verlag:WILEY
Ort der Veröffentlichung:HOBOKEN
Band:132B
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:1
Seitenbereich:S. 96-99
Datum2005
InstitutionenMedizin > Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/ajmg.b.30090DOI
Stichwörter / KeywordsSINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS; MELANOCORTIN-4 RECEPTOR GENE; ANOREXIA-NERVOSA; WEIGHT-LOSS; MICE; HYPERPHAGIA; DISEASE; ONSET; weight regulation; BMI; anorexia nervosa; bulimia nervosa
Dewey-Dezimal-Klassifikation600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
Dokumenten-ID70980

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