| Dokumentenart: | Artikel | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift: | American Journal of Medical Genetics Part A | ||||
| Verlag: | WILEY-LISS | ||||
| Ort der Veröffentlichung: | HOBOKEN | ||||
| Band: | 131A | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 | ||||
| Seitenbereich: | S. 216-218 | ||||
| Datum: | 2004 | ||||
| Institutionen: | Medizin > Abteilung für Pädiatrische Ophthalmologie, Strabismologie und Ophthalmogenetik | ||||
| Identifikationsnummer: |
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| Stichwörter / Keywords: | OKIHIRO-SYNDROME; MOLECULAR ANALYSIS; CHROMOSOME 2Q31; BOR SYNDROME; GENE; MUTATIONS; SALL4; EXPRESSION; ANOMALIES; DELETION | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Ja | ||||
| Dokumenten-ID: | 71115 |
Web of ScienceMetadaten zuletzt geändert: 19 Dez 2024 15:09
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