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1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects

Elender, Kurt ; Nöth, Heinrich ; Riebel, Peter ; Weber, Andreas ; Sauer, Jürgen



Zusammenfassung

Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.


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