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Halogenocuprate(I) basierend auf Piperidin-Derivaten
Hochschulschrift der Universität Regensburg
Heckl, Susan Jiaqi (2026) Halogenocuprate(I) basierend auf Piperidin-Derivaten. Dissertationsreihe Chemie Dissertation, Universität Regensburg.DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.78010
Zusammenfassung (Deutsch)
In dieser Arbeit wurden 21 neue Halogenocuprate(I) erfolgreich synthetisiert sowie strukturell und photophysikalisch charakterisiert. Die Verbindungen umfassen zwei Chlorocuprate(I), zwölf Bromocuprate(I) und sieben Iodocuprate(I), jeweils basierend auf unterschiedlichen Piperidin-Derivaten. Ein besonderer Fokus lag auf dem systematischen Vergleich verschiedener Konstitutionsisomere von ...
In dieser Arbeit wurden 21 neue Halogenocuprate(I) erfolgreich synthetisiert sowie strukturell und photophysikalisch charakterisiert. Die Verbindungen umfassen zwei Chlorocuprate(I), zwölf Bromocuprate(I) und sieben Iodocuprate(I), jeweils basierend auf unterschiedlichen Piperidin-Derivaten.
Ein besonderer Fokus lag auf dem systematischen Vergleich verschiedener Konstitutionsisomere von Piperidin-Derivaten, wie n-Methylpiperidin (n = 2, 3, 4) und n-Dimethylpiperidin (n = 2,6; 3,5), mit dem Ziel, die daraus gebildeten Halogenocuprate(I) hinsichtlich ihrer strukturellen Merkmale und photophysikalischen Eigenschaften zu untersuchen.
Im Verlauf der Untersuchungen konnten sowohl klassische ionische als auch neutrale Halogenocuprate(I) dargestellt werden, in denen die Piperidin-Derivate entweder als Kationen oder als koordinierende Liganden fungieren.
Ein weiterer Schwerpunkt lag auf der Untersuchung der Lumineszenzeigenschaften. Dabei wurde analysiert, inwieweit Strukturtyp, Halogenid, Temperatur und Ligandenumgebung die Emissionseigenschaften der Verbindungen beeinflussen.
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
In this work, 21 new halogenocuprates(I) were successfully synthesized and characterized structurally as well as photophysically. The compounds include two chlorocuprates(I), twelve bromocuprates(I), and seven iodocuprates(I), each based on different piperidine derivatives. A central part of the study was the systematic comparison of various constitutional isomers of piperidine derivatives, ...
In this work, 21 new halogenocuprates(I) were successfully synthesized and characterized structurally as well as photophysically. The compounds include two chlorocuprates(I), twelve bromocuprates(I), and seven iodocuprates(I), each based on different piperidine derivatives.
A central part of the study was the systematic comparison of various constitutional isomers of piperidine derivatives, such as n-methylpiperidine (n = 2, 3, 4) and n-dimethylpiperidine (n = 2,6; 3,5), to investigate their impact on the structural and photophysical properties of the resulting halogenocuprates(I).
Classical ionic and neutral halogenocuprates(I) were synthesized, with the piperidine derivatives acting either as cations or as coordinating ligands.
Furthermore, the luminescence properties were investigated in detail, focusing on how structural type, halide, temperature, and ligand environment affect the emission characteristics of the compounds.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation) |
| Open Access Art | Primärpublikation |
| Schriftenreihe der Universität Regensburg | Dissertationsreihe Chemie |
| Datum | 20 Oktober 2026 |
| Veröffentlichungsdatum | 20 Okt 2026 05:07 |
| Begutachter (Erstgutachter) | Prof. Dr. Arno Pfitzner |
| Tag der Prüfung | 21 Oktober 2025 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Arno Pfitzner |
| Stichwörter / Keywords | Halogenocuprate(I); Röntgenbeugung; Lumineszenzspektroskopie |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-780102 |
| Dokumenten-ID | 78010 |
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