Asymmetrische Funktionalisierung unaktivierter Alkene mittels dualer Photoredox- und Selen-π-Säure-Katalyse

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	13 April 2026
Begutachter (Erstgutachter):	Porf. Dr. Alexander Breder
Tag der Prüfung:	16 Januar 2026
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Alexander Breder
Stichwörter / Keywords:	selenium-π-acid catalysis; photoredoxcatalysis; enantioselective synthesis
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	79024

Zusammenfassung (Deutsch)

Diese Dissertation beschäftigt sich damit, ein bekanntes dualkatalytisches Systems, bestehend aus einem Photoredoxkatalysator und einem Selen-π-Säure-Katalysator enantioselektiv zu gestalten. Hierzu wurde eine neuartige Klasse chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren entwickelt und eine Vielzahl verschiedener Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurden bereits literaturbekannte Photoredox- und ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Diese Dissertation beschäftigt sich damit, ein bekanntes dualkatalytisches Systems, bestehend aus einem Photoredoxkatalysator und einem Selen-π-Säure-Katalysator enantioselektiv zu gestalten. Hierzu wurde eine neuartige Klasse chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren entwickelt und eine Vielzahl verschiedener Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurden bereits literaturbekannte Photoredox- und Selen-π-Säure-Katalysatoren hergestellt. Diese wurden dann in der enantioselektiven Laktonisierung ungesättigter Carbonsäuren und der intermolekularen Veresterung einfacher Carbonsäuren mit unaktivierten Alkenen eingesetzt. Für beide Reaktionstypen wurden die jeweiligen Reaktionsbedingungen optimiert und auf eine Vielzahl verschiedener Derivate angewendet

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

This dissertation focuses on rendering a known dual catalytic system, comprising a photoredox catalyst and a selenium-π-acid catalyst, enantioselective. To this end, a novel class of chiral selenium-π-acid catalysts was developed and a wide range of different derivatives were synthesized. In addition, photoredox and selenium-π-acid catalysts previously reported in the literature were prepared. ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

This dissertation focuses on rendering a known dual catalytic system, comprising a photoredox catalyst and a selenium-π-acid catalyst, enantioselective. To this end, a novel class of chiral selenium-π-acid catalysts was developed and a wide range of different derivatives were synthesized. In addition, photoredox and selenium-π-acid catalysts previously reported in the literature were prepared. These catalysts were then applied in the enantioselective lactonization of unsaturated carboxylic acids and in the intermolecular esterification of simple carboxylic acids with unactivated alkenes. For both types of reactions, the respective reaction conditions were optimized and applied to a broad variety of derivatives.

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