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Asymmetrische Funktionalisierung unaktivierter Alkene mittels dualer Photoredox- und Selen-π-Säure-Katalyse
Schöll, Christopher (2026) Asymmetrische Funktionalisierung unaktivierter Alkene mittels dualer Photoredox- und Selen-π-Säure-Katalyse. Dissertation, Universität Regensburg.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 13 Apr 2026 06:50
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.79024
Zusammenfassung (Deutsch)
Diese Dissertation beschäftigt sich damit, ein bekanntes dualkatalytisches Systems, bestehend aus einem Photoredoxkatalysator und einem Selen-π-Säure-Katalysator enantioselektiv zu gestalten. Hierzu wurde eine neuartige Klasse chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren entwickelt und eine Vielzahl verschiedener Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurden bereits literaturbekannte Photoredox- und ...
Diese Dissertation beschäftigt sich damit, ein bekanntes dualkatalytisches Systems, bestehend aus einem Photoredoxkatalysator und einem Selen-π-Säure-Katalysator enantioselektiv zu gestalten. Hierzu wurde eine neuartige Klasse chiraler Selen-π-Säure-Katalysatoren entwickelt und eine Vielzahl verschiedener Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurden bereits literaturbekannte Photoredox- und Selen-π-Säure-Katalysatoren hergestellt. Diese wurden dann in der enantioselektiven Laktonisierung ungesättigter Carbonsäuren und der intermolekularen Veresterung einfacher Carbonsäuren mit unaktivierten Alkenen eingesetzt. Für beide Reaktionstypen wurden die jeweiligen Reaktionsbedingungen optimiert und auf eine Vielzahl verschiedener Derivate angewendet
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
This dissertation focuses on rendering a known dual catalytic system, comprising a photoredox catalyst and a selenium-π-acid catalyst, enantioselective. To this end, a novel class of chiral selenium-π-acid catalysts was developed and a wide range of different derivatives were synthesized. In addition, photoredox and selenium-π-acid catalysts previously reported in the literature were prepared. ...
This dissertation focuses on rendering a known dual catalytic system, comprising a photoredox catalyst and a selenium-π-acid catalyst, enantioselective. To this end, a novel class of chiral selenium-π-acid catalysts was developed and a wide range of different derivatives were synthesized. In addition, photoredox and selenium-π-acid catalysts previously reported in the literature were prepared. These catalysts were then applied in the enantioselective lactonization of unsaturated carboxylic acids and in the intermolecular esterification of simple carboxylic acids with unactivated alkenes. For both types of reactions, the respective reaction conditions were optimized and applied to a broad variety of derivatives.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation) |
| Datum | 13 April 2026 |
| Begutachter (Erstgutachter) | Porf. Dr. Alexander Breder |
| Tag der Prüfung | 16 Januar 2026 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Alexander Breder |
| Stichwörter / Keywords | selenium-π-acid catalysis; photoredoxcatalysis; enantioselective synthesis |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-790246 |
| Dokumenten-ID | 79024 |
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