Chelatliganden mit 1-(Pyridin-2-yl)ethylamin als chiralem Baustein

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	16 September 2001
Begutachter (Erstgutachter):	Henri Prof. Dr. Brunner
Tag der Prüfung:	25 Juli 2001
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Dr. Henri Brunner
Stichwörter / Keywords:	Amine , Imine , Transferhydrierung , Katalyse , Chelatliganden , Amines , Imines , Catalysis , Transfer Hydrogenation
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	9884

Zusammenfassung (Deutsch)

Eine Reihe neuer zwei- und dreizähniger Chelatliganden mit Stickstoff- und Sauerstoffdonoren wurde synthetisiert. Als Ausgangsmaterial diente reines 1-(Pyridin-2-yl)ethylamin, dessen Darstellung und Racematspaltung in die Enantiomere verbessert wurde. Die neuen optisch aktiven Liganden wurden als in situ-Katalysatoren mit einem Ru(II)-Precursor in der enantioselektiven Transferhydrierung von ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Eine Reihe neuer zwei- und dreizähniger Chelatliganden mit Stickstoff- und Sauerstoffdonoren wurde synthetisiert. Als Ausgangsmaterial diente reines 1-(Pyridin-2-yl)ethylamin, dessen Darstellung und Racematspaltung in die Enantiomere verbessert wurde. Die neuen optisch aktiven Liganden wurden als in situ-Katalysatoren mit einem Ru(II)-Precursor in der enantioselektiven Transferhydrierung von Acetophenon in Isopropanol getestet. Der sterisch anspruchsvollste sekundäre Aminligand ergab mit nahezu vollständigem Umsatz und 47ee die besten Resultate.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

A series of novel bi- and tridendate ligands with nitrogen and oxygen donor sites have been synthesized starting from optically pure (S)- and (R)-1-(pyridin-2-yl)ethylamine, the preparation and resolution of which has been optimized. The new optically active ligands were tested as in situ catalysts together with a Ru(II) precursor in the enantioselective transfer hydrogenation of acetophenone ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

A series of novel bi- and tridendate ligands with nitrogen and oxygen donor sites have been synthesized starting from optically pure (S)- and (R)-1-(pyridin-2-yl)ethylamine, the preparation and resolution of which has been optimized. The new optically active ligands were tested as in situ catalysts together with a Ru(II) precursor in the enantioselective transfer hydrogenation of acetophenone with isopropanol. The steric most hindered secundary amine ligand gave the best results with almost quantitative conversion and 47ee.

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