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Heckl, Susan Jiaqi

Halogenocuprate(I) basierend auf Piperidin-Derivaten

Hochschulschrift der Universität Regensburg

Heckl, Susan Jiaqi (2026) Halogenocuprate(I) basierend auf Piperidin-Derivaten. Dissertationsreihe Chemie Dissertation, Universität Regensburg.

DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.78010


Zusammenfassung (Deutsch)

In dieser Arbeit wurden 21 neue Halogenocuprate(I) erfolgreich synthetisiert sowie strukturell und photophysikalisch charakterisiert. Die Verbindungen umfassen zwei Chlorocuprate(I), zwölf Bromocuprate(I) und sieben Iodocuprate(I), jeweils basierend auf unterschiedlichen Piperidin-Derivaten. Ein besonderer Fokus lag auf dem systematischen Vergleich verschiedener Konstitutionsisomere von ...

In dieser Arbeit wurden 21 neue Halogenocuprate(I) erfolgreich synthetisiert sowie strukturell und photophysikalisch charakterisiert. Die Verbindungen umfassen zwei Chlorocuprate(I), zwölf Bromocuprate(I) und sieben Iodocuprate(I), jeweils basierend auf unterschiedlichen Piperidin-Derivaten.

Ein besonderer Fokus lag auf dem systematischen Vergleich verschiedener Konstitutionsisomere von Piperidin-Derivaten, wie n-Methylpiperidin (n = 2, 3, 4) und n-Dimethylpiperidin (n = 2,6; 3,5), mit dem Ziel, die daraus gebildeten Halogenocuprate(I) hinsichtlich ihrer strukturellen Merkmale und photophysikalischen Eigenschaften zu untersuchen.

Im Verlauf der Untersuchungen konnten sowohl klassische ionische als auch neutrale Halogenocuprate(I) dargestellt werden, in denen die Piperidin-Derivate entweder als Kationen oder als koordinierende Liganden fungieren.

Ein weiterer Schwerpunkt lag auf der Untersuchung der Lumineszenzeigenschaften. Dabei wurde analysiert, inwieweit Strukturtyp, Halogenid, Temperatur und Ligandenumgebung die Emissionseigenschaften der Verbindungen beeinflussen.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

In this work, 21 new halogenocuprates(I) were successfully synthesized and characterized structurally as well as photophysically. The compounds include two chlorocuprates(I), twelve bromocuprates(I), and seven iodocuprates(I), each based on different piperidine derivatives. A central part of the study was the systematic comparison of various constitutional isomers of piperidine derivatives, ...

In this work, 21 new halogenocuprates(I) were successfully synthesized and characterized structurally as well as photophysically. The compounds include two chlorocuprates(I), twelve bromocuprates(I), and seven iodocuprates(I), each based on different piperidine derivatives.

A central part of the study was the systematic comparison of various constitutional isomers of piperidine derivatives, such as n-methylpiperidine (n = 2, 3, 4) and n-dimethylpiperidine (n = 2,6; 3,5), to investigate their impact on the structural and photophysical properties of the resulting halogenocuprates(I).

Classical ionic and neutral halogenocuprates(I) were synthesized, with the piperidine derivatives acting either as cations or as coordinating ligands.

Furthermore, the luminescence properties were investigated in detail, focusing on how structural type, halide, temperature, and ligand environment affect the emission characteristics of the compounds.


Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartHochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access ArtPrimärpublikation
Schriftenreihe der Universität RegensburgDissertationsreihe Chemie
Datum20 Oktober 2026
Veröffentlichungsdatum20 Okt 2026 05:07
Begutachter (Erstgutachter)Prof. Dr. Arno Pfitzner
Tag der Prüfung21 Oktober 2025
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie
Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Arno Pfitzner
Stichwörter / KeywordsHalogenocuprate(I); Röntgenbeugung; Lumineszenzspektroskopie
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-780102
Dokumenten-ID78010

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