Modulation der Einwanderung von T-/B-Lymphozyten beeinflusst die nachfolgende Schädigung von Allotransplantaten

Die klinische Herausforderung einer fehlenden Therapie der antikörper-vermittelten Abstoßung und die Bedeutung der B-Zellen in diesem Prozess bilden die Grundlage unseres experimentellen Ansatzes. Basierend auf dem präzise charakterisierten NTx Modell der Ratte wollen wir die Auswirkungen einer kombinierten T-Zell-Depletion und anti-BAFF-Rezeptor-Intervention auf Abstoßungsprozesse in prä-immunisierten Empfängertieren ebenso untersuchen, wie auf die Sekretion von Dickkopf 3 (DKK3). Perspektivisch sollen Effekte des DKK3-Silencing auf die Fibroseentstehung im Transplantationsmodel untersucht werden.