In früheren Arbeiten konnten wir nachweisen, dass der adoptive Transfer von CD4+CD25+Foxp3+ regulatorischen Spender-T-Zellen (Treg) im Mausmodell vor der letalen GvHD schützt. Kürzlich zeigten wir, dass Spender-Treg bei akuter GvHD auch therapeutisch wirksam sind. Wir wollen nun die Bedingungen für die therapeutische Wirksamkeit von Treg klären, wofür ihr Migrations¬verhalten, T-Zell-Rezeptor-Repertoire in GvHD-Zielorganen und ihr funktioneller Status in Abhängigkeit vom intestinalen Mikrobiom untersucht wird. Schließlich soll geprüft werden, ob die Wirksamkeit der Zellen durch Expression von allo-reaktiven oder gewebespezifischen Antigenrezeptoren ver¬bessert werden kann.
