Obwohl die Rolle einer Antikörper-vermittelten Schädigung bei der experimentellen chronischen GvHD wiederholt belegt wurde, bleibt die klinische Bedeutung unklar. Innerhalb des Forschungsvorhabens sollen deshalb bei Patienten mit chronischer GvHD beteiligte klonale B-Zell-Subpopulationen incl. Therapie-Effekte charakterisiert werden und die von diesen Zellen produzierten Empfänger-spezifischen Antikörper und deren Zielstrukturen identifiziert werden. Weiterhin soll in den von der GvHD betroffenen Organen die Klonalität infiltrierender B-Zellen sowie das Target und der Mechanismus der Antikörper-vermittelten Schädigung untersucht werden.
