In diesem Projekt sollen Mechanismen analysiert werden, die erklären warum hohe Vitamin D3-Spiegel bei allogenen HSZT-Patienten mit einem besseren Überleben korrelieren. Hierzu werden zunächst Effekte der Deletion des Vitamin D3 Rezeptors (VDR) auf das Mikrobiom, die Epithel-Funktion und Immunzellen in Zielorganen der GvHD im Mausmodell untersucht. In vitro Analysen sollen die Bedeutung von Vitamin D3 für die Funktion von Immunzellen durch Deletion des VDR mittels CRISPR/Cas9 klären. Diese Ergebnisse werden anhand von Patientenproben verifiziert und dienen als Basis für eine prospektive Studie zur Vitamin D3-Supplementierung von HSZT-Patienten.
